跳到主要內容區塊
序號標題發布日期
1公告廢止衛福部104年8月6日部授食字第1041405938A號「公告含cyproterone acetate及ethinyloestradiol成分複方藥品風險管理計畫相關事宜」及105年9月1日部授食字第1051408772號「公告含norgestimate、desogestrel、gestodene、drospirenone等成分之複方口服避孕藥之藥品風險管理計畫書相關事宜」,並自即日起生效(另開新視窗)2024-01-17
2公告「含cyproterone、desogestrel、drospirenone、gestodene、norgestimate及ethinyloestradiol、estetrol等成分之複方藥品風險評估及管控計畫」相關事宜(另開新視窗)2024-01-17
3公告含cyproterone成分藥品之臨床效益及風險再評估結果相關事宜。(另開新視窗)2022-09-15
4Cyproterone成分藥品安全資訊風險溝通表Cyproterone成分藥品安全資訊風險溝通表(.docx下載)2020-03-10
5公告「含cyproterone acetate及ethinyloestradiol成分複方藥品風險管理計畫」相關事宜。(另開新視窗)2015-08-06
6含cyproterone acetate及ethinyloestradiol複方成分藥品之再評估結果相關事宜(另開新視窗)2014-04-22
7公告含cyproterone及ethinyloestradiol成分藥品之臨床效益與風險再評估相關事宜(另開新視窗)2013-07-15
8含cyproterone與ethinyloestradiol複方成分之避孕、痤瘡治療藥品之用藥安全資訊(另開新視窗)2013-01-31
8筆資料, 第1/ 1