跳到主要內容區塊

Efficacy 療效
| 發布日期:2023-04-27 | 維護日期:2025-08-21 發布單位:藥品組

 

ICH-E1 臨床試驗安全性設計

ICH-E2 藥品安全監視

ICH-E3 臨床試驗報告

ICH-E4 劑量反應試驗

ICH-E5 族群因素

ICH-E6 藥品優良臨床試驗規範

ICH-E7 年老族群臨床試驗

ICH-E8 臨床試驗一般性原則

ICH-E9 臨床試驗統計指導原則

ICH-E10 臨床試驗對照組選擇

ICH-E11 小兒族群臨床試驗

ICH-E12 臨床試驗治療類別

ICH-E14 臨床試驗QT/QTc評估

ICH-E15 藥物基因體

ICH-E16 基因生物標記之定性

ICH-E17 多區域臨床試驗 (MRCT)

ICH-E18 基因取樣

ICH-E19 安全性資料蒐集

ICH-E20 調整性臨床試驗設計

ICH-E21-將孕婦和哺乳婦女納入臨床試驗