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衛生福利部食品藥物管理署

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法規資訊

::: 目前位置：首頁 > 政府資訊公開 > 法規資訊 > 藥廠GMP相關法規

序號標題發布日期
29173.09.03-實施「含量均一度試驗」之品目73.09.03-實施「含量均一度試驗」之品目(doc下載)1984-09-03
29272.08.26-藥品包裝72.08.26-藥品包裝(doc下載)1983-08-26
29371.05.26-發佈「優良藥品製造標準」71.05.26-發佈「優良藥品製造標準」(doc下載)1982-05-26
29471.05.26-實施「優良藥品製造標準」71.05.26-實施「優良藥品製造標準」(doc下載)1982-05-26
295為確保藥品品質與安全，本局重申廠內應落實監製藥師對於藥品製造之監管職責，請轉所屬會員知照，請 查照。2013-04-15
296西藥藥品優良製造規範(第三部：運銷)西藥藥品優良製造規範(第三部：運銷)(pdf下載)2015-07-16
297西藥優良運銷準則(另開視窗)2017-12-29
298藥品優良製造規範-非無菌藥品製程確效作業指引藥品優良製造規範-非無菌藥品製程確效作業指引(pdf下載)2019-05-14
299藥品優良製造規範-製藥用水作業指引藥品優良製造規範-製藥用水作業指引(pdf下載)2019-05-14
300藥品查驗登記審查準則(另開視窗)2019-02-14
共326筆資料， 第30/ 33頁
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