西藥、醫療器材、化粧品許可證查詢

許可證詳細內容

*** 衛署醫器輸壹字第011798號 ***
註銷狀態 已註銷 註銷日期 106/06/03
註銷理由 公司歇業 製造許可登錄編號
有效日期 106/06/06 發證/登錄日期 101/06/06
許可證/登錄種類 醫 器
舊證字號 醫療器材級數 第一等級
第一等級醫療器材原許可證字號 第一等級醫療器材新登錄字號
通關簽審文件編號 DHA04401179800
中文品名 “麥斯塔克”一般目的反應試劑(未滅菌)
英文品名 “American MasterTech” General Purpose Reagents (Non-Sterile)
效能 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。
醫器規格 空白。
劑型 包裝
標籤、仿單及包裝加註
醫器主類別一 B血液學及病理學裝置 醫器次類別一 B4010一般目的之反應試劑
醫器主類別二 醫器次類別二
醫器主類別三 醫器次類別三
藥品分類 監視期限
主成分略述
限制項目 02輸 入
申請商名稱 友太吉生物科技有限公司
申請商地址 台北市大安區信義路二段130之1號2樓

主製造廠

製造廠名稱 AMERICAN MASTERTECH SCIENTIFIC, INC.
製造廠廠址 1330 THURMAN ST., LODI, CA 95240 USA
製造廠公司地址
製造廠國別 UNITED STATES 製程
藥理治療分類