西藥、醫療器材、化粧品許可證查詢

許可證詳細內容

*** 內衛藥輸字第001397號 ***
註銷狀態 已註銷 註銷日期 76/06/05
註銷理由 中文品名變更
主成分變更
內政部許可證展延
製造許可登錄編號
有效日期 74/05/11 發證日期 59/05/11
許可證種類 製 劑
舊證字號 17015156 醫療器材級數
通關簽審文件編號 DHA01300139703
中文品名 新愛腑片
英文品名 NEW AIFU TABLETS
適應症 急慢性腸加答兒、胃加答兒、胃酸過多症
劑型 110錠劑 包裝 瓶裝
罐裝
標籤、仿單及包裝加註
藥品類別 07須經醫師指示使用 管制藥品分類級別
主成分略述 BELLADONNA EXTRACT, SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE), CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC, BISMUTH SUBGALLATE, CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER), DIASTASE, GERANIUM, ALUMINUM SILICATE
限制項目 02輸 入
申請商名稱 0403601100 中榮貿易股份有限公司
申請商地址 台北巿太原路22巷4號3樓

主製造廠

製造廠名稱 FJP0002000 AIFU SEIYAKO CO. LTD.
製造廠廠址 NO.5-25, SHIMIZUDANI-CHO, TENNOJI-KU, OSAKA
製造廠公司地址
製造廠國別 JAPAN 製程
CCC號列
藥理治療分類