西藥、醫療器材、化粧品許可證查詢

許可證詳細內容

*** 內衛藥製字第009915號 ***
註銷狀態 已註銷 註銷日期 102/09/30
註銷理由 許可證未申請展延 製造許可登錄編號
有效日期 92/05/25 發證日期 59/09/16
許可證種類 製 劑
舊證字號 00000000 醫療器材級數
通關簽審文件編號 DHY01200991509
中文品名 當歸E口服液
英文品名 TONKWI E ORAL SOLUTION
適應症 消除疲勞、維持肝臟正常功能、及其他維他命缺乏症
劑型 170內服液劑 包裝 瓶裝
儲存溫度 有效期間
指示藥品審查基準
標籤、仿單及包裝加註
藥品類別 06須由醫師處方使用 管制藥品分類級別
主成分略述 ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM, THIAMINE MONONITRATE, PYRIDOXINE HCL, PANTOTHENATE CALCIUM, INOSITOL (MESO-INOSITOL), TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-, TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID), LIGUST
限制項目 01國 產
申請商名稱 0513320200 仙臺藥品工業股份有限公司
申請商地址 台南市新營區新營工業區新工路35號

主製造廠

製造廠名稱 0513320300 仙臺藥品工業股份有限公司
製造廠廠址 台南市新營區工業區新工路35號
製造廠公司地址
製造廠國別 TAIWAN 製程
CCC號列 30049030005 營養與電解質液
Nutrients and electrolytes
藥理治療分類