西藥、醫療器材、化粧品許可證查詢

許可證詳細內容

*** 衛署醫器輸字第023320號 ***
註銷狀態 已註銷 註銷日期 106/06/27
註銷理由 自請註銷 製造許可登錄編號 QSD0545
有效日期 106/04/23 發證日期 101/04/23
許可證種類 醫 器
舊證字號 醫療器材級數 第三等級
通關簽審文件編號 DHA00602332005
中文品名 "安吉美爾德"巴德萊弗丹舒樂血管支架系統
英文品名 "Angiomed" Bard LifeStent SOLO Vascular Stent System
效能 詳如中文仿單核定本
醫器規格 詳如中文仿單核定本。(一)中文品名:"安吉美爾德"巴德萊弗丹舒樂血管支架系統。(二)英文品名:"Angiomed" Bard LifeStent SOLO Vascular Stent System。(三)規格變更:詳如中文仿單核定本。
劑型 包裝
標籤、仿單及包裝加註
醫器主類別一 E心臟血管用裝置 醫器次類別一 E0001心血管支架
醫器主類別二 醫器次類別二
醫器主類別三 醫器次類別三
主成分略述
限制項目 02輸 入
申請商名稱 0420201100 巴德股份有限公司
申請商地址 台北市中山區南京東路三段26號10樓

主製造廠

製造廠名稱 M470147000 ANGIOMED GMBH & CO.MEDIZINTECHNIK KG
製造廠廠址 Wachhausstrasse 6, 76227 Karlsruhe, Germany
製造廠公司地址
製造廠國別 GERMANY 製程
藥理治療分類