西藥、醫療器材、化粧品許可證查詢

許可證詳細內容

*** 衛署藥輸字第019465號 ***
註銷狀態 已註銷 註銷日期 96/06/28
註銷理由 未展延而逾期者 製造許可登錄編號
有效日期 92/06/25 發證日期 83/03/24
許可證種類 製 劑
舊證字號 02019465 醫療器材級數
通關簽審文件編號 DHA00201946500
中文品名 導呼能注射液
英文品名 DOPREM INJECTABLE
適應症 興奮呼吸及麻醉後之甦醒
劑型 270注射劑 包裝 小瓶
標籤、仿單及包裝加註
藥品類別 05限由醫師使用 管制藥品分類級別
主成分略述 DOXAPRAM HCL
限制項目 02輸 入
申請商名稱 0929101100 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司臺灣分公司
申請商地址 台北巿健康路156號8樓

主製造廠

製造廠名稱 FUS0277000 MANUFACTURED BY ELKINS-SINN, INC. FOR A.H. ROBINS COMPANY
製造廠廠址 2 ESTERBROOK LANE, CHERRY HILL. NEW JERSEY, 08003-4009
製造廠公司地址
製造廠國別 UNITED STATES 製程
CCC號列 30049099904 其他醫藥製劑〈不包括第3002、3005或3006節所列者〉包含經混合或未混合產品供治療或預防疾病用,具有劑量(包括經皮給藥形態者)或零售包裝式樣者
Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed products for therapeutic or prophylactic uses, put up in measured doses (including those in the form of transdermal administration systems) or in forms or packings for retail sale
藥理治療分類