西藥、醫療器材、化粧品許可證查詢

許可證詳細內容

*** 衛署藥輸字第013105號 ***
註銷狀態 已註銷 註銷日期 94/06/03
註銷理由 未展延而逾期者 製造許可登錄編號
有效日期 82/04/15 發證日期 73/11/01
許可證種類 製 劑
舊證字號 02000633 醫療器材級數
通關簽審文件編號 DHA00201310502
中文品名 泰維超注射液
英文品名 TAVEGYL (R) AMPOULES
適應症 過敏及類似過敏性休克
劑型 270注射劑 包裝 安瓿
標籤、仿單及包裝加註
藥品類別 05限由醫師使用 管制藥品分類級別
主成分略述 CLEMASTINE (FUMARATE)
限制項目 02輸 入
申請商名稱 1422701100 臺灣諾華股份有限公司
申請商地址 台北巿大安區仁愛路2段99號11F

主製造廠

製造廠名稱 FCH0067000 MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
製造廠廠址 GAMMELSBACHER STR 2,D-69412 EBERBACH/BADEN,GERMANY FOR CH-4002 BASEL,SWITZERLAND.
製造廠公司地址
製造廠國別 SWITZERLAND 製程
CCC號列
藥理治療分類