西藥、醫療器材、化粧品許可證查詢

許可證詳細內容

*** 衛署藥輸字第009732號 ***
註銷狀態 已註銷 註銷日期 75/01/21
註銷理由 移轉(申請商) 製造許可登錄編號
有效日期 76/02/01 發證日期 71/02/01
許可證種類 製 劑
舊證字號 醫療器材級數
通關簽審文件編號 DHA00200973201
中文品名 舒克痢錠
英文品名 NEO GEDOMIN TABLETS
適應症 下痢、細菌性下痢、急、慢性胃腸炎
劑型 110錠劑 包裝 瓶裝
盒裝
儲存溫度 有效期間
指示藥品審查基準
標籤、仿單及包裝加註
藥品類別 07須經醫師指示使用 管制藥品分類級別
主成分略述 BERBERINE TANNATE, SCOPOLIA EXTRACT POWDER, ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN), LACTOMIN, ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL), L-MENTHOL
限制項目 02輸 入
申請商名稱 0811401100 武昌貿易有限公司
申請商地址 台北巿南京西路13號8樓

主製造廠

製造廠名稱 FJP0408000 YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.
製造廠廠址 8-11 HIGASHISAKAECHO YOSHIDAMACHI NIIGATA 959-02 JAPAN2-5-1 NISHIKOBARIDAI NIIGATA,JAPAN
製造廠公司地址 2-5-1 NISHIKOBARIDAI NIIGATA,JAPAN
製造廠國別 JAPAN 製程
CCC號列
藥理治療分類