西藥、醫療器材、化粧品許可證查詢

許可證詳細內容

*** 衛署藥製字第046585號 ***
註銷狀態 註銷日期
註銷理由 製造許可登錄編號
有效日期 113/10/26 發證日期 93/10/26
許可證種類 製 劑
舊證字號 醫療器材級數
通關簽審文件編號 DHY00104658506
中文品名 "黃氏" 液受內服液 5.34 公絲/公撮
英文品名 EISO LIQUID 5.34 MG/ML"H.S."
適應症 氣喘及支氣管痙攣。
劑型 170內服液劑 包裝 60毫升、120毫升、300-4000毫升塑膠瓶裝
儲存溫度 有效期間
指示藥品審查基準
標籤、仿單及包裝加註
藥品類別 06須由醫師處方使用 管制藥品分類級別
主成分略述 THEOPHYLLINE ANHYDROUS
限制項目 01國 產
申請商名稱 1223216200 黃氏製藥股份有限公司
申請商地址 雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號

主製造廠

製造廠名稱 1223216300 黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址 雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號
製造廠公司地址
製造廠國別 TAIWAN 製程
CCC號列
藥理治療分類