西藥、醫療器材、化粧品許可證查詢

許可證詳細內容

*** 衛署藥製字第036264號 ***
註銷狀態 註銷日期
註銷理由 製造許可登錄編號
有效日期 113/05/25 發證日期 82/04/12
許可證種類 製 劑
舊證字號 01026989 醫療器材級數
通關簽審文件編號 DHY00103626406
中文品名 “白馬”好蘭迪液
英文品名 PAI MA HO LAN T LIQUID
適應症 營養補給
劑型 170內服液劑 包裝 180-4000毫升玻璃瓶裝
儲存溫度 有效期間
指示藥品審查基準
標籤、仿單及包裝加註
藥品類別 17醫師藥師藥劑生指示藥品 管制藥品分類級別
主成分略述 CAFFEINE HYDRATE, LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL), METHIONINE DL-, THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE), NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE), THIAMINE HYDROCHLORIDE, RIBOFLAVIN (VIT B2), PYRIDOXINE HCL, PANTOTHENATE CALCIUM, TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID), GINSENG RADIX EXTRACT, ANGELICA RADIX EXTRACT, CNIDII RHIZOMA EXTRACT
限制項目 01國 產
1R不得製造
申請商名稱 6202080024 利大企業股份有限公司
申請商地址 高雄市苓雅區林南街8號6樓之2

主製造廠

製造廠名稱 0309322300 三洋藥品工業股份有限公司大發廠
製造廠廠址 高雄市大寮區華西路45號
製造廠公司地址
製造廠國別 TAIWAN 製程
CCC號列 30049030005 營養與電解質液
Nutrients and electrolytes
藥理治療分類