西藥、醫療器材、化粧品許可證查詢

許可證詳細內容

*** 衛署藥製字第033558號 ***
註銷狀態 註銷日期
註銷理由 製造許可登錄編號
有效日期 113/05/25 發證日期 80/01/26
許可證種類 製 劑
舊證字號 01000266 醫療器材級數
通關簽審文件編號 DHY00103355808
中文品名 "大豐"泛好嗽鎮注射液
英文品名 NEO HUSTEN INJECTION "T. F."
適應症 急性支氣管炎、加答兒性咳漱、急慢性喉頭炎、氣喘、其他急慢性呼吸器疾病引起之咳嗽
劑型 270注射劑 包裝 2公撮100支以下安瓿
儲存溫度 有效期間
指示藥品審查基準
標籤、仿單及包裝加註
藥品類別 05限由醫師使用 管制藥品分類級別
主成分略述 CHLORPHENIRAMINE MALEATE, DL-METHYLEPHEDRINE HCL, DEXTROMETHORPHAN HBR, GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
限制項目 01國 產
申請商名稱 0306811200 大豐製藥股份有限公司
申請商地址 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號

主製造廠

製造廠名稱 0306811300 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址
製造廠國別 TAIWAN 製程
CCC號列 30049099904 其他醫藥製劑〈不包括第3002、3005或3006節所列者〉包含經混合或未混合產品供治療或預防疾病用,具有劑量(包括經皮給藥形態者)或零售包裝式樣者
Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed products for therapeutic or prophylactic uses, put up in measured doses (including those in the form of transdermal administration systems) or in forms or packings for retail sale
藥理治療分類