西藥、醫療器材、化粧品許可證查詢

許可證詳細內容

*** 衛署藥製字第029220號 ***
註銷狀態 註銷日期
註銷理由 製造許可登錄編號
有效日期 112/10/14 發證日期 75/10/14
許可證種類 製 劑
舊證字號 醫療器材級數
通關簽審文件編號 DHY00102922008
中文品名 "培力"恩嗽來錠40公絲(芬士比瑞)
英文品名 FENSPIRIDE TABLETS 40MG "P.L."
適應症 鼻咽炎、喉炎、支氣管炎
劑型 110錠劑 包裝 6~1000粒瓶裝
標籤、仿單及包裝加註
藥品類別 06須由醫師處方使用 管制藥品分類級別
主成分略述 FENSPIRIDE HCL
限制項目 01國 產
申請商名稱 1112209200 培力藥品工業股份有限公司
申請商地址 台中市西屯區工業六路11號

主製造廠

製造廠名稱 1112209300 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址 台中市工業區六路11號
製造廠公司地址
製造廠國別 TAIWAN 製程
CCC號列 30049099904 其他醫藥製劑〈不包括第3002、3005或3006節所列者〉包含經混合或未混合產品供治療或預防疾病用,具有劑量(包括經皮給藥形態者)或零售包裝式樣者
Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed products for therapeutic or prophylactic uses, put up in measured doses (including those in the form of transdermal administration systems) or in forms or packings for retail sale
藥理治療分類