西藥、醫療器材、化粧品許可證查詢

許可證詳細內容

*** 衛署藥製字第027718號 ***
註銷狀態 註銷日期
註銷理由 製造許可登錄編號
有效日期 112/07/18 發證日期 73/07/18
許可證種類 製 劑
舊證字號 醫療器材級數
通關簽審文件編號 DHY00102771805
中文品名 臨得隆注射液4毫克/毫升(貝皮質醇)
英文品名 RINDERON INJECTION 4MG/ML (BETAMETHASONE)
適應症 外科休克類似休克狀態、腦浮腫、副腎腫瘍摘除、關節風濕症、急性副腎不全、支氣管氣喘、風濕熱、結核性胸膜炎、結核性髓膜炎、腦脊髓炎、濕疹、天?瘡類、圓形脫毛症、過敏性結膜炎、鞏膜炎、虹彩炎、虹彩毛樣體炎、過敏性鼻炎、複合性副鼻腔炎。
劑型 270注射劑 包裝 0.5/1毫升,100支以下玻璃安瓿裝
儲存溫度 有效期間
指示藥品審查基準
標籤、仿單及包裝加註
藥品類別 05限由醫師使用 管制藥品分類級別
主成分略述 BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE
限制項目 01國 產
申請商名稱 1410301200 台灣塩野義製藥股份有限公司
申請商地址 台北市南京東路二段2號4樓

主製造廠

製造廠名稱 0402602300 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
製造廠公司地址
製造廠國別 TAIWAN 製程
CCC號列 30043200002 其他醫藥製劑,含有腎上腺皮質類固醇荷爾蒙及其衍生物或結構式類似者
Other medicaments, containing corticosteroid hormones, their derivatives or structural analogues
藥理治療分類