西藥、醫療器材、化粧品許可證查詢

許可證詳細內容

*** 衛署藥製字第019651號 ***
註銷狀態 已註銷 註銷日期 106/02/09
註銷理由 許可證已逾有效期 製造許可登錄編號
有效日期 105/03/31 發證/登錄日期 68/12/04
許可證/登錄種類 製 劑
舊證字號 醫療器材級數
第一等級醫療器材原許可證字號 第一等級醫療器材新登錄字號
通關簽審文件編號 DHY00101965103
中文品名 "成大"南美感冒液
英文品名 N.M. ANTICOLD SOLUTION "CHEN TA"
適應症 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、喀痰、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛)。
劑型 170內服液劑 包裝 15-4000毫升玻璃瓶裝
塑膠瓶裝
標籤、仿單及包裝加註
藥品類別 07須經醫師指示使用 管制藥品分類級別
藥品分類 監視期限
主成分略述 CHLORPHENIRAMINE MALEATE, ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL), CAFFEINE ANHYDROUS, GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE)
限制項目 09委託製造
1G不得製造
1R不得製造
申請商名稱 成大藥品股份有限公司
申請商地址 台南市麻豆區南勢里關帝廟80號

主製造廠

製造廠名稱 成大藥品股份有限公司
製造廠廠址 台南市麻豆區南勢里關帝廟80號
製造廠公司地址
製造廠國別 TAIWAN 製程
CCC號列 30049099904 其他醫藥製劑〈不包括第3002、3005或3006節所列者〉包含經混合或未混合產品供治療或預防疾病用,具有劑量(包括經皮給藥形態者)或零售包裝式樣者
Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed products for therapeutic or prophylactic uses, put up in measured doses (including those in the form of transdermal administration systems) or in forms or packings for retail sale
藥理治療分類