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衛生福利部食品藥物管理署

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活動訊息

敬邀國內第一等級醫材製造業者參加106年度醫療器材優良製造規範- 精要模式實作訓練(高雄場)
【發布日期:2017-05-09】
:風險管理組

敬邀國內第一等級醫材製造業者參加106613(南部)醫療器材優良製造規範-精要模式實作訓練研習營(免費)

衛生福利部食品藥物管理署於102311日公告實施「藥物優良製造準則」,於製造非滅菌或不具量測功能之第一等級醫療器材廠,應全面符合「藥物優良製造準則」第三編第三章「精要模式」規定。為提升國內第一等級業者製造廠之國際競爭力,提供國內第一等級醫療器材製造廠進行品質系統建立之訓練課程,進而協助第一等級製造廠持續提升產品製造之品質安全與效能,以建立更完善之醫療器材產業管理制度,保障民眾健康福祉。此次訓練除了說明條文外,將針對相關文件內容進行教育訓練,以協助廠商瞭解「藥物優良製造準則」第三章精要模式品質系統相關文件,歡迎國內第一等級製造廠業者報名!

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