Page 43 - 食品藥物管理署111年年報
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能，於109年啟動多項研發計畫，規劃將 委託製造及輸入產品回歸自製，整建廠 房亦於110年竣工啟用，以達國藥國造及 充分供應目標。 ▪執行策略 新建暨整建廠房規劃新增劑型產 線，目標逐年建置溶液劑、膠囊劑及貼 劑產線，並擴充生產及倉儲空間，使生 產空間更臻完備;研發產品以注射及溶 液劑為優先，其次為膠囊劑型及技術層 面較高之貼片劑型。 圖4-1 溶液劑產線設備圖-液劑充填機 ▪成果效益 製藥工廠已於110年取得阿華吩坦 尼注射液之藥品許可證並自製量產，同 時併進行溶液劑產線建置、鹽酸羥可酮 速效膠囊、硫酸嗎啡持續藥效膠囊及吩 坦尼基質型貼片等研發工作;未來製藥 工廠的生產劑型將有注射劑、錠劑、溶 液劑、膠囊劑及貼片劑5種，自製率達7 成。溶液劑產線設備之液劑充填機及自 動圓瓶貼標機圖如圖4-1及圖4-2。 04 強化管制藥品管理與藥物濫用防制 圖4-2 溶液劑產線設備圖-自動圓瓶貼標機 40
