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| 發布日期：2016-11-22　| 更新日期：2022-04-18 發布單位：品質監督管理組

2016-11-15	第R2期	我國藥品優良運銷規範（GDP）制度的源起
2016-06-15	第R1期	藥品優良運銷規範（GDP）新制上路
2011-10-15	第28期	非無菌產品之微生物檢查
2011-08-15	第27期	微生物鑑定
2011-06-15	第26期	變更管制
2011-04-15	第25期	非青黴素ß-內醯胺藥品交叉污染防制之風險評估
2011-02-15	第24期	純水系統概論
2010-12-15	第23期	現行國內西藥製劑廠兼製維生素類食品之管理說明
2010-10-15	第22期	產品品質檢討（Product Quality Review）
2010-08-15	第21期	國內藥廠PIC/S GMP符合性評鑑稽查實務
2010-06-15	第20期	無菌試驗之設施環境
2010-04-15	第19期	對照樣品及留存樣品之管理
2010-02-12	第18期	原料抽樣
2009-12-15	第17期	原物料供應商/製造商管理
2009-10-15	第16期	EMEA觀點文章：製藥用水之品質
2009-08-25	第15期	藥品持續性安定性試驗與原料鑑別試驗之執行原則
2009-06-15	第14期	EMEA觀點：以逆滲透法（Reverse Osmosis）製備注射用水的討論
2009-04-15	第13期	國際法規快訊－PIC/S GMP附則1修訂
2009-02-15	第12期	藥品優良運銷作業規範（GDP）之趨勢
2009-01-20	第11期	GMP藥廠非無菌作業區的產品及作業人員之保護
2008-12-17	第10期	GMP藥廠非無菌作業－【一】粉塵管理與環境保護
2008-11-15	第9期	近日科技論壇：培養基充填測試之可接受標準、容器洩漏測試及逆滲透水（供作注射用水）－EMEA觀點文章
2008-10-15	第8期	「培養基充填」的新思維
2008-09-15	第7期	建立以風險管理為基礎之缺失分類原則
2008-08-15	第6期	PIC/S GMP的品質管理（下）
2008-07-15	第5期	PIC/S GMP的品質管理（上）
2008-06-15	第4期	固型製劑製造工廠GMP之趨勢
2008-05-15	第3期	PIC/S GMP－國際藥品GMP新趨勢（下）
2008-04-15	第2期	PIC/S GMP－國際藥品GMP新趨勢（上）
2008-03-12	創刊號	推動我國GMP法規標準與國際接軌

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