為確保民眾用藥權益，預防並因應藥品供應不足的發生，衛生福利部105年7月11日公告「必要藥品短缺通報登錄及專案核准製造輸入辦法」，規範必要藥品短缺之通報、登錄及專案核准製造、輸入之申請條件、審查程序、核准基準及其他應遵行事項。持有列屬必要藥品之許可證廠商，如遇藥品供應不足之虞時，應依該辦法進行預防性通報，由衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)進行評估，必要時，得徵求廠商，並核准其專案製造或輸入，以解決藥品供應不足問題。

前述辦法係依據104年12月2日藥事法增訂第二十七條之二規定，藥商持有經中央衛生主管機關公告為必要藥品之許可證，如有無法繼續製造、輸入或不足供應該藥品之虞時，應至少於六個月前向中央衛生主管機關通報；以事先預防機制減緩藥品短缺的衝擊。

    藥品供應短缺等相關議題已然成為各國公共衛生重要議題，各國也逐步建置相關預警通報系統及相關措施因應。藉由強化廠商預先通報機制，讓食藥署及早掌握，防範未然，達到減緩藥品短缺之發生，特別是醫療臨床上不可替代之必要藥品，建立預先通報機制，對民眾用藥安全及權益更為重要。

    為預防並及時處理國內藥品供應短缺疑慮事件，食藥署已建立藥品供應短缺通報系統，廠商、醫療院所及相關公協學會皆可透過藥品供應短缺線上通報系統(食品藥物管理署>業務專區>藥品>藥品供應資訊專區)或是以紙本、電郵方式（shortage@fda.gov.tw）進行通報，食藥署於接獲通報訊息後，將儘速進行供應不穩定的原因與替代藥品之評估分析及減緩措施，以保障民眾用藥權益。