行政院衛生署食品藥物管理局__組織職掌與業務簡介

各組業務掌理簡介


風險管理組
第一科消費者保護中心一、民眾媒體宣導、衛生教育、消費者知識中心服務網二、不法藥物、化妝品查處之規劃三、不法藥物、化妝品及食品之違規廣告查處四、消費者保護方案及檢舉陳情業務五、國內外食品藥物輿情監控相關業務六、公關媒體相關業務七、其他有關消費者保護事項第二科風險管理一、組織風險管理機制之建置及管理二、產品風險分析、評估及溝通三、危機預警系統之建立及管理四、辦理風險管理與危機處理相關訓練五、其他有關風險管理事項第三科實驗室管理一、FDA實驗室之品質與安全管理二、產品後市場監測計畫之彙整與協調三、「食品藥物化粧品實驗室認證」之規劃、管理及執行四、「衛生局實驗室管理」之規劃及協調五、「濫用藥物尿液實驗室認可」之規劃、管理及執行六、其他有關實驗室管理事項第四科工廠管理一、國內藥廠GMP稽查之規劃、管理及執行二、輸入藥品製造工廠GMP稽查之規劃、管理及執行三、GMP管理制度與國際接軌四、推動加入PIC/S國際組織及國際GMP相互認證五、GMP專案推動業務六、其他有關工廠管理事項第五科GTP查核與發證輔導一、「體細胞治療及基因治療人體試驗案」之GTP訪查二、「人體器官保存庫」設置登記之審查、實地履勘與定期檢查之規劃、管理與執行三、「血漿原料收集作業機構」之定期查核四、「稽查與發證品質系統」之建置與維護五、輸入藥品之品質管理審查六、其他有關GTP查核與發證輔導事項
企劃及科技管理組
第一科企劃研考一、施政方針、施政計畫、專案計畫及重要業務項目之規劃、列管追蹤及考評。二、公文書流程管理及考核。三、地方衛生機關相關業務協調之督導考核。四、署務及局務會議、衛生機關會報及交辦事項之追蹤管制。五、優質服務實施計畫之規劃及考評、政府組織改造之推動。六、人員專業培訓之督導、規劃及考評。七、其他有關企劃研考事項。第二科科技管理一、科技研究發展政策規劃及計畫推動。二、科技研究發展計畫管制、考核及研究獎勵。三、科技研究發展成果之智慧財產權管理。四、藥物食品科技期刊、調查研究年報之彙整編修。五、規劃及辦理科技管理暨研究人才培訓及研習。六、各項國家科技性年報、科技性統計資料之彙整。七、其他有關科技管理事項。第三科國際合作及法制一、一般法制行政作業。二、協助及彙辦相關法律之解釋、諮詢與行政救濟事務。三、法制作業實務訓練。四、協助彙辦本局涉外事務工作之推展、規劃及管考。五、出國計畫之規劃及報告之管考事項。六、國會相關聯絡事務。七、其他有關國際合作及法制事務。
食品組
第一科食品安全評估一、食品衛生法規、標準之增修訂二、食品安全管理跨部會事項之協調三、食品衛生安全與營養諮議會相關事項之辦理四、新穎性食品管理制度之規劃及推動五、食品風險評估之規劃與推動六、食品安全國際合作之規劃與推動七、兩岸食品安全協議之推動與執行八、其他有關食品安全管理與評估事項第二科食品輸入管理一、輸入食品管理法規之研擬、增修訂二、輸入食品邊境風險評估與管控措施之規劃與推動三、輸入食品邊境查驗計畫之規劃與研擬四、輸入食品產地源頭管理機制之研擬與規劃五、輸入食品境外管制作業之規劃與推動六、其他有關輸入食品管理與風險評估事項第三科食品查驗登記一、食品查驗登記管理法規之增修訂及政策規劃二、健康食品法規政策、評估方法之增修訂三、食品添加物之查驗登記四、輸入膠囊錠狀食品之查驗登記五、基因改造食品之查驗登記六、健康食品之查驗登記七、查驗登記食品上市後衛生安全事件管理及通報措施之規劃與推動八、其他有關食品查驗事項第四科食品營養一、國民營養改善之規劃與推動二、飲食營養基準之訂定三、我國食品成分分析資料庫之建置及管理四、營養標示之規劃與推動五、國民營養教育之規劃與推動六、特殊營養食品之查驗登記七、健康飲食之規劃與推動八、其他有關食品營養事項第五科食品業管理一、食品業管理政策及法規之增修定二、食品業良好衛生規範之規劃與推動三、食品安全管制系統之規劃與推動四、食品業認驗證制度之規劃與推動五、食品追溯系統及食品業自主管理之規劃與推動六、市售食材管理之規劃與推動七、食品自由銷售、衛生證明等之核發與出口不合格食品管理八、地方衛生機關食品管理業務之督導考核九、其他有關食品業管理事項第六科餐飲衛生一、餐飲衛生政策及法規之研修訂二、廚師管理之規劃與推動三、食品中毒案件調查與防治業務之推動四、餐飲從業人員之管理與衛生教育訓練之推動、餐飲業衛生評鑑制度之規劃與推動五、團膳業衛生管理之規劃與推動六、食品容器具、食品洗潔劑、食品消毒劑及餐飲設備衛生管理之規劃與推動七、食品量販店、便利商店與熟食管理之規劃與推動八、其他有關餐飲衛生管理事項
藥品及新興生技藥品組
第一科藥品安全評估一、新藥安全監視管理法規之研擬二、藥品安全療效品質及藥品基因體學再評估三、藥品不良反應、不良品及藥效不等性之通報及評估四、藥品交互作用及藥品屬性判定五、藥害救濟申請案之審議六、藥品安全評估委員會及藥害救濟審議委員會作業七、其他有關藥品安全評估及藥害救濟審議相關事項第二科新藥一、新藥管理法規及查驗登記審查準則之研擬及法規國際協合化二、新藥（含中草藥新藥）及輸入原料藥查驗登記之審查及給證、備查及其管理、輸入藥品許可證變更及展延三、新藥查驗登記諮詢輔導四、藥品專案進口五、新藥專案計畫、藥品基因體學安全及療效評估六、食品藥物化粧品審查委員會（新藥）作業七、其他有關新藥管理事項第三科學名藥一、學名藥(含醫用氣體)、非處方藥品、原料藥管理法規之研擬，及藥典之編修二、藥品查驗登記審查準則之研擬、彙整及法規國際協和化三、學名藥、非處方藥品與國產原料藥查驗登記之審查及給證、備查及其管理、國產藥品許可證變更及展延四、學名藥、非處方藥品與國產原料藥查驗登記諮詢輔導五、自用原料藥、試製原料藥進口、藥品產銷證明及外銷專用原料藥申請案之審查六、食品藥物化粧品審查委員會（指示藥、成藥與原料藥）作業七、其他有關學名藥管理事項第四科生物藥品及新興生技藥品一、生物藥品(疫苗、基因工程蛋白質藥品及生物相似藥品等)、核醫放射性藥品、罕見疾病藥物與新興生技藥品(體細胞治療、基因治療、血品及血液製劑等) 管理法規之研擬與法規科學研究二、生物藥品、核醫放射性藥品、罕見疾病藥物及新興生技藥品法規國際協和化三、生物藥品、核醫放射性藥品、罕見疾病藥物及新興生技藥品查驗登記之審查及給證、備查及其管理四、生物藥品、核醫放射性藥品、罕見疾病藥物及新興生技藥品許可證變更及展延、查驗登記諮詢輔導五、生物藥品、核醫放射性藥品、罕見疾病藥物及新興生技藥品之專案進口六、人體器官保存庫管理法規、血液製劑條例及其施行細則、捐血者健康標準、人體組織及細胞輸入輸出管理與臍帶血收集及處理規範等法規之研擬。七、其他有關生物藥品、核醫放射性藥品、罕見疾病藥物及新興生技藥品之管理事項第五科藥品臨床試驗一、藥品臨床試驗（含新興生技藥品）之管理法規及基準研擬、法規國際協合化二、藥品臨床試驗計劃書及報告之審查、備查及其管理，銜接性試驗評估三、藥品臨床試驗之諮詢輔導、嚴重不良事件之通報及評估四、藥品非臨床試驗實驗室及藥品臨床試驗之查核五、藥動學(含藥品生體可用率、藥品生體相等性試驗)及溶離率試驗之管理法規及基準研擬六、藥動學(含藥品生體可用率、藥品生體相等性試驗)及溶離率試驗計畫及報告之審查七、臨床試驗藥品基因體學安全及療效評估，及其他有關藥品非臨床及臨床試驗管理事項第六科西藥藥事及藥師管理一、藥師(藥劑生)及藥局(房)管理二、藥事服務政策、健保支付、國際合作相關、藥事照護、長期照顧保險業務三、臨床藥學、藥師養成、藥師考試及繼續教育制度、懲戒相關事宜四、醫藥分業政策、推動優良藥事作業規範及藥事人力評估五、藥害救濟基金及徵收等業務六、藥事法、藥師法及藥害救濟法相關業務七、其他有關西藥藥事及藥師管理業務之管理事項
醫療器材及化粧品組
第一科醫療器材安全及品質管理一、醫療器材安全監視相關法規之研擬及國際調和化二、醫療器材再評估制度之建立三、醫療器材安全監視及預警調查管理四、醫療器材不良反應、不良品及回收事件之通報與評估五、醫療器材製造廠符合優良製造規範之查核、備查及其管理六、藥物非臨床試驗優良實驗室操作規範七、其他有關醫療器材安全評估及品質管理事項第二科醫療器材法規基準一、醫療器材相關管理法規之整合、訂定與國際調和化二、醫療器材分類分級及屬性判定三、第一等級醫療器材查驗登記之審查及給證、備查及其管理四、一般醫療器材許可證變更及展延五、醫療器材國際標準採認及基準訂定六、醫療器材管理政策宣導及產業輔導七、其他有關醫療器材法規基準事項第三科新興醫療器材及臨床試驗管理一、新醫療器材(含複合式新醫療器材)查驗登記案件之諮詢輔導、審查及給證、備查及其管理二、醫療器材臨床試驗計畫書及報告案件之諮詢輔導、審查、備查及其管理三、醫療器材優良臨床試驗基準之查核四、新醫療器材及臨床試驗專案計畫五、醫療器材法規諮詢服務六、食品藥物化粧品審查委員會（醫療器材）作業七、其他有關新醫療器材及臨床試驗管理事項第四科一般醫療器材管理一、第二等級及第三等級醫療器材查驗登記之審查及給證、備查及其管理二、第二等級及第三等級醫療器材查驗登記案件諮詢輔導三、第二等級及第三等級醫療器材專案計畫四、其他有關一般醫療器材管理事項第五科體外診斷醫療器材管理一、體外診斷醫療器材管理法規之制訂與國際調和化。二、體外診斷醫療器材查驗登記之審查與產銷證明之核發。三、體外診斷醫療器材許可證變更及展延。四、體外診斷醫療器材查驗登記案件諮詢輔導。五、體外診斷醫療器材列管查核及屬性判定。六、體外診斷醫療器材樣品贈品專案進口管理。七、其他體外診斷醫療器材相關事項。第六科化粧品管理一、化粧品管理法規之研擬及訂定二、化粧品管理法規國際調和化三、含藥化粧品及化粧品色素之查驗登記、變更及展延及其管理四、化粧品產業輔導及諮詢服務五、化粧品及其新興科技產品之安全監視及評估六、化粧品生產流程及管理之指導、監督及協調七、其他有關化粧品管理事項
管制藥品組
第一科證照管理一、管制藥品管理政策及法規之研擬事項二、辦理「行政院衛生署管制藥品審議委員會」相關作業及管制藥品品項分級之擬議三、管制藥品登記證、使用執照、運輸憑照之核發及管理事項四、醫藥教育研究試驗使用管制藥品案件之審核事項五、地方衛生主管機關執行管制藥品證照管理之督導及考核事項六、辦理醫藥專業人員管制藥品管理法規線上學習事項七、其他有關管制藥品證照管理事項第二科流通管理一、管制藥品之使用及管理教育宣導事項二、機構及業者管制藥品申報資料之審查及建檔事項三、管制藥品稽核計畫之擬訂及執行成效之督導四、管制藥品輸出入、製造同意書之核發及管理事項五、非癌症病人長期使用麻醉藥品資料之建檔及管理事項六、辦理「醫療使用管制藥品審核委員會」之相關作業七、地方衛生主管機關執行管制藥品流通管理之督導及考核事項八、其他有關管制藥品流通管理事項第三科預警調查一、國內藥物濫用流行病學監測體系之政策規劃與研擬事項二、建置國內藥物濫用流行病學監測體系三、國內外新興濫用藥物流行病學資料蒐集與分析研究四、行政院毒品防制會報「防毒監控組」幕僚權責單位相關籌辦事項五、全國反毒會議「防毒監控組」相關籌辦事項六、國內藥物濫用通報資料之彙整、統計、分析研究七、「管制藥品濫用通報資訊系統」之規劃相關事項八、其他有關預警調查事項第四科濫用防制一、管制藥品濫用防制政策之研擬事項二、管制藥品濫用防制宣導之相關事項三、藥物濫用防制諮詢之相關事項四、跨部會藥物濫用防制之合作事項五、行政院毒品防制會報「拒毒預防組」相關協辦事項全國反毒會議「拒毒預防組」相關協辦事項六、其他有關濫用防制事項
研究檢驗組
第一科食品化學檢驗一、食品化學之檢驗研究及評估二、食品化學之規格及檢驗方法擬訂三、健康食品、食品添加物、食品用洗潔劑、食品器具、容器、包裝或其他食品之查驗登記檢驗四、市售產品品質調查監測規劃檢驗及相關作業管理五、支援及協助衛生局及其他機關之檢驗六、食品化學檢驗實驗室品質保證系統管理及相關作業七、各區管理中心及衛生局技術之支援及協助八、其他有關食品化學檢驗事項第二科食品生物檢驗一、食品生物之檢驗研究及評估二、食品生物之規格及檢驗方法擬訂三、基因改造食品、健康食品或其他食品之查驗登記檢驗四、市售產品品質調查監測規劃檢驗及相關作業管理五、支援及協助衛生局及其他機關之檢驗六、食品生物檢驗實驗室品質保證系統管理及相關作業七、各區管理中心及衛生局技術之支援及協助八、其他有關食品生物檢驗事項第三科化學藥品及管制藥品檢驗一、化學藥品及管制藥品之檢驗研究及評估二、化學藥品及管制藥品之規格及檢驗方法擬訂三、查驗登記及變更登記之檢驗四、濫用藥物之檢驗及監測五、市售產品品質調查監測規劃檢驗及相關作業管理六、支援及協助衛生局及其他機關之檢驗七、化學藥品及管制藥品檢驗實驗室品質保證系統管理及相關作業八、各區管理中心及衛生局技術之支援及協助九、其他有關化學藥品及管制藥品檢驗事項第四科醫療器材及化粧品檢驗一、醫療器材及化粧品之檢驗研究及評估二、醫療器材及化粧品之規格及檢驗方法擬訂三、查驗登記及變更登記之檢驗四、市售產品品質調查監測規劃檢驗及相關作業管理五、支援及協助衛生局及其他機關之檢驗六、醫療器材及化粧品檢驗實驗室品質保證系統管理及相關作業七、各區管理中心及衛生局技術之支援及協助八、其他有關醫療器材及化粧品檢驗事項第五科生物藥品與新興生技藥品檢驗一、生物藥品與新興生技藥品之檢驗研究及評估二、生物藥品與新興生技藥品之規格及檢驗方法擬訂三、查驗登記及變更登記之檢驗四、生物藥品封緘檢驗五、市售產品品質調查監測規劃檢驗及相關作業管理六、支援及協助衛生局及其他機關之檢驗七、生物藥品與新興生技藥品檢驗實驗室品質保證系統管理及相關作業八、各區管理中心及衛生局技術之支援及協助九、其他有關生物藥品與新興生技藥品檢驗事項第六科中藥生藥檢驗一、中藥生藥之檢驗研究及評估二、中藥生藥之規格及檢驗方法擬訂三、查驗登記及變更登記審查及檢驗四、市售產品品質調查監測規劃檢驗及相關作業管理五、支援及協助衛生局及其他機關之檢驗六、中藥生藥檢驗實驗室品質保證系統管理及相關作業七、各區管理中心及衛生局技術之支援及協助八、其他有關中藥生藥檢驗事項
區管理中心
北區管理中心　壹：各區管理中心有關進口查驗管理、流通稽查與檢驗等相關業務之協調。　貳：各科業務內容如下：　　進口查驗管理第一科（基隆港及臺北港）　　　一、食品藥物化粧品之進口查驗、檢驗與報驗發證業務之規劃、管理及執行　　　二、受理輸入食品之報驗、審查、臨場查核、抽樣、送驗、發證　　　三、協助產品通關　　　　（一）輸入食品申請切結放行以進行改製　　　　（二）輸入食品申請切結放行以進行補正標示　　　　（三）輸入食品藥物化粧品申請放行　　　四、委託檢驗之招標　　　五、代施委託檢驗機構之管理　　　六、輸入食品邊境查驗人員之教育訓練　　　七、配合食品組食品輸入管理科及其他業務組有關輸入產品之施政規劃，執行輸入產品之查驗　　進口查驗管理第二科（桃園國際機場）　　　一、食品藥物化粧品之進口查驗、檢驗與報驗發證業務之規劃、管理及執行　　　二、受理輸入食品之報驗、審查、臨場查核、抽樣、送驗、發證　　　三、協助產品通關　　　　（一）輸入食品申請切結放行以進行改製　　　　（二）輸入食品申請切結放行以進行補正標示　　　　（三）輸入食品藥物化粧品申請放行　　　四、委託檢驗之招標　　　五、代施委託檢驗機構之管理　　　六、配合食品組食品輸入管理科及其他業務組有關輸入產品之施政規劃，執行輸入產品之查驗　　流通稽查檢驗第一科（台北）　　　一、流通稽查　　　　（一）食品藥物化粧品之流通稽查及流通檢驗之規劃、管理及執行　　　　（二）管制藥品實地稽核　　　　（三）配合輸入產品通關後流向追蹤與稽查　　　　（四）配合產品後市場監測計畫協調衛生局進行抽樣　　　　（五）配合各業務組施政規劃，協調衛生局進行業者稽查與產品抽樣　　　二、流通檢驗　　　　（一）食品衛生安全與品質調查計畫：依衛生局區域聯合分工，共同執行本局有關之品質調查計畫。　　　　（二）稽查檢驗：依食品衛生檢驗業務中央與地方之分工，協助地方衛生局稽查抽驗之檢驗。　　　　（三）食品中毒案件之檢驗　　　　（四）共同試驗：配合檢驗研究組開發檢驗方法，進行共同試驗。　　　　（五）能力試驗：配製盲樣，先進行均一性與穩定度之試驗，提供衛生局及委託檢驗實驗室，執行能力試驗。　　　　（六）檢驗技術指導：依衛生局聯合分工區域，指導衛生局有關之檢驗技術。　　　　（七）藥廠查廠：依相關業務組之規劃，支援「藥廠查廠」。　　　　（八）實驗室查核：依相關業務組之規劃，支援查核衛生局之檢驗室及委託檢驗機構。　　　　（九）突發事件：支援各項產品突發之衛生安全事件，執行緊急抽驗之檢驗。　　　　（十）確認檢驗：針對各有關檢驗不合格案件，協助進行確認試驗。　　　　（十一）產品通關後之追蹤檢驗：配合輸入食品於邊境之查驗，執行產品通關後之追蹤檢驗。　　　　（十二）配合各業務組施政規劃執行檢驗　　流通稽查檢驗第二科（東部）　　　一、流通稽查　　　　（一）食品藥物化粧品之流通稽查及流通檢驗之規劃、管理及執行　　　　（二）管制藥品實地稽核　　　　（三）配合輸入產品通關後流向追蹤與稽查　　　　（四）配合產品後市場監測計畫協調衛生局進行抽樣　　　　（五）配合各業務組施政規劃，協調衛生局進行業者稽查與產品抽樣　　　二、流通檢驗　　　　（一）食品衛生安全與品質調查計畫：依衛生局區域聯合分工，共同執行本局有關之品質調查計畫。　　　　（二）稽查檢驗：依食品衛生檢驗業務中央與地方之分工，協助地方衛生局稽查抽驗之檢驗。　　　　（三）食品中毒案件之檢驗　　　　（四）共同試驗：配合檢驗研究組開發檢驗方法，進行共同試驗。　　　　（五）能力試驗：配製盲樣，先進行均一性與穩定度之試驗，提供衛生局及委託檢驗實驗室，執行能力試驗。　　　　（六）檢驗技術指導：依衛生局聯合分工區域，指導衛生局有關之檢驗技術。　　　　（七）藥廠查廠：依相關業務組之規劃，支援「藥廠查廠」。　　　　（八）實驗室查核：依相關業務組之規劃，支援查核衛生局之檢驗室及委託檢驗機構。　　　　（九）突發事件：支援各項產品突發之衛生安全事件，執行緊急抽驗之檢驗。　　　　（十）確認檢驗：針對各有關檢驗不合格案件，協助進行確認試驗。　　　　（十一）產品通關後之追蹤檢驗：配合輸入食品於邊境之查驗，執行產品通關後之追蹤檢驗。　　　　（十二）配合各業務組施政規劃執行檢驗。　中區管理中心　　進口查驗管理科（臺中港）　　　一、食品藥物化粧品之進口查驗、檢驗與報驗發證業務之規劃、管理及執行　　　二、受理輸入食品之報驗、審查、臨場查核、抽樣、送驗、發證　　　三、協助產品通關　　　　（一）輸入食品申請切結放行以進行改製　　　　（二）輸入食品申請切結放行以進行補正標示　　　　（三）輸入食品藥物化粧品申請放行　　　四、委託檢驗之招標　　　五、代施委託檢驗機構之管理　　　六、配合食品組食品輸入管理科及其他業務組有關輸入產品之施政規劃，執行輸入產品之查驗　　流通稽查檢驗科　　　一、流通稽查　　　　（一）食品藥物化粧品之流通稽查及流通檢驗之規劃、管理及執行　　　　（二）管制藥品實地稽核　　　　（三）配合輸入產品通關後流向追蹤與稽查　　　　（四）配合產品後市場監測計畫協調衛生局進行抽樣　　　　（五）配合各業務組施政規劃，協調衛生局進行業者稽查與產品抽樣　　　二、流通檢驗　　　　（一）食品衛生安全與品質調查計畫：依衛生局區域聯合分工，共同執行本局有關之品質調查計畫。　　　　（二）稽查檢驗：依食品衛生檢驗業務中央與地方之分工，協助地方衛生局稽查抽驗之檢驗。　　　　（三）食品中毒案件之檢驗　　　　（四）共同試驗：配合檢驗研究組開發檢驗方法，進行共同試驗。　　　　（五）能力試驗：配製盲樣，先進行均一性與穩定度之試驗，提供衛生局及委託檢驗實驗室，執行能力試驗。　　　　（六）檢驗技術指導：依衛生局聯合分工區域，指導衛生局有關之檢驗技術。　　　　（七）藥廠查廠：依相關業務組之規劃，支援「藥廠查廠」。　　　　（八）實驗室查核：依相關業務組之規劃，支援查核衛生局之檢驗室及委託檢驗機構。　　　　（九）突發事件：支援各項產品突發之衛生安全事件，執行緊急抽驗之檢驗。　　　　（十）確認檢驗：針對各有關檢驗不合格案件，協助進行確認試驗。　　　　（十一）產品通關後之追蹤檢驗：配合輸入食品於邊境之查驗，執行產品通關後之追蹤檢驗。　　　　（十二）配合各業務組施政規劃執行檢驗。　南區管理中心　　進口查驗管理科（高雄港）　　　一、食品藥物化粧品之進口查驗、檢驗與報驗發證業務之規劃、管理及執行　　　二、受理輸入食品之報驗、審查、臨場查核、抽樣、送驗、發證　　　三、協助產品通關　　　　（一）輸入食品申請切結放行以進行改製　　　　（二）輸入食品申請切結放行以進行補正標示　　　　（三）輸入食品藥物化粧品申請放行　　　四、委託檢驗之招標　　　五、代施委託檢驗機構之管理　　　六、配合食品組食品輸入管理科及其他業務組有關輸入產品之施政規劃，執行輸入產品之查驗　　流通稽查檢驗科　　　一、流通稽查　　　　（一）食品藥物化粧品之流通稽查及流通檢驗之規劃、管理及執行　　　　（二）管制藥品實地稽核　　　　（三）配合輸入產品通關後流向追蹤與稽查　　　　（四）配合產品後市場監測計畫協調衛生局進行抽樣　　　　（五）配合各業務組施政規劃，協調衛生局進行業者稽查與產品抽樣　　　二、流通檢驗　　　　（一）食品衛生安全與品質調查計畫：依衛生局區域聯合分工，共同執行本局有關之品質調查計畫。　　　　（二）稽查檢驗：依食品衛生檢驗業務中央與地方之分工，協助地方衛生局稽查抽驗之檢驗。　　　　（三）食品中毒案件之檢驗　　　　（四）共同試驗：配合檢驗研究組開發檢驗方法，進行共同試驗。　　　　（五）能力試驗：配製盲樣，先進行均一性與穩定度之試驗，提供衛生局及委託檢驗實驗室，執行能力試驗。　　　　（六）檢驗技術指導：依衛生局聯合分工區域，指導衛生局有關之檢驗技術。　　　　（七）藥廠查廠：依相關業務組之規劃，支援「藥廠查廠」。　　　　（八）實驗室查核：依相關業務組之規劃，支援查核衛生局之檢驗室及委託檢驗機構。　　　　（九）突發事件：支援各項產品突發之衛生安全事件，執行緊急抽驗之檢驗。　　　　（十）確認檢驗：針對各有關檢驗不合格案件，協助進行確認試驗。　　　　（十一）產品通關後之追蹤檢驗：配合輸入食品於邊境之查驗，執行產品通關後之追蹤檢驗。　　　　（十二）配合各業務組施政規劃執行檢驗。