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102年度醫用氣體GMP品質作業管理研習營(一)(委託TPDA辦理)
| 發布日期:2013-05-07 | 更新日期:2013-07-24 發布單位:品質監督管理組

主題:

1. 藥品GMP作業之產品品質檢討概論

2. 醫用氣體製造產品品質檢討作業實務分享

  ● 執行程序

  ● 大宗氣體製造業者執行要點

  ● 氣體分裝/充填業者執行要點

  ● 範例說明


責任聲明:
本網頁資料內容為食品藥物管理
(以下簡稱本)委託中華無菌製劑協會(以下簡稱TPDA)歷年來辦理「醫用氣體GMP管理」研究計畫下之成果。為提供民眾及業者內部教育訓練之用途,本免費對外開放資料使用。惟本網頁刊載之內容:包括著作(文字)、圖(照)片、檔案、資訊等,均由本或其他權利人依法擁有其智慧財產權,不得以任何形式轉載及做為其他用途使用。