藥品GDP相關法規、公告或函

序號標題發布日期
1 有關實施西藥藥品優良製造規範(第三部:運銷)應注意事項,詳如說明段,請轉知所屬會員知照,並妥適宣導,請查照。2017-04-12
2 為健全藥品供應鏈品質管理,確保所有交付病患之藥品,在製造、儲存、運輸及配送過程中均有一致的品質保證,請轉知所屬會員依說明項辦理,共同為民眾用藥安全把關,請查照。2017-02-15
3 重申西藥藥品優良製造規範(第三部:運銷)之管理規定、實施時程、配套措施等相關規定,詳如說明段,請轉知所屬會員積極準備與因應,請查照。2016-11-15
4 有關藥商專任藥師之駐廠監製及駐店管理,詳如說明段,惠請貴會及貴局轉知所屬會員及轄內藥商,請查照。2016-11-15
5 有關「西藥藥品優良製造規範(第三部:運銷)之施行時程與配套措施」後續執行方案,詳如說明段,請轉知所屬會員知照。2016-11-03
6 有關藥商之藥品倉儲管理,詳如說明段,會請貴會及貴局轉知所屬會員及轄內藥商,請查照。2016-10-28
7 有關貴公會建議舊有位刊載儲存條件之仿單由業者自行變更儲存條件等相關事宜一案,詳如說明段,復請查照。2016-10-28
8 有關實施西藥藥品優良製造規範(第三部:運銷)(GDP)施行時程之配套措施,詳如說明段,請業者積極準備與因應,以儘速通過檢查,請轉知所屬會員知照。(另開視窗)2016-05-20
9 檢送本署訂定業者實施「西藥藥品優良製造規範(第三部:運銷)」所須建立之「廠商基本資料(Site Master File, SMF)製備說明」乙份(如附件),請轉知所屬會員知照。2016-03-31
10 公告「西藥藥品優良製造規範(第三部:運銷)之施行項目及時程」。(另開視窗)2016-02-18
15筆資料, 第1/ 2
下一頁最末頁
到第 GO