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衛生福利部食品藥物管理署

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法規資訊

::: 目前位置：首頁 > 政府資訊公開 > 法規資訊 > 藥品、醫療器材及化粧品類

序號標題發布日期
21公告生體相等性試驗之受託研究機構管理規範及查核表草案公告生體相等性試驗之受託研究機構管理規範及查核表草案(doc下載)2010-12-27
22公告生體相等性試驗之受託研究機構管理規範及查核表草案(另開視窗)公告生體相等性試驗之受託研究機構管理規範及查核表草案(另開視窗)(pdf下載)2010-12-27
23矯正鏡片納入醫療器材管理2010-12-10
24立法院法律系統(另開視窗)2010-10-07
25經稽查或檢驗為偽藥、劣藥、不良醫療器材及未經核准而製造、輸入之醫療器材，須依藥事法第78條之規定辦理 (另開視窗)經稽查或檢驗為偽藥、劣藥、不良醫療器材及未經核准而製造、輸入之醫療器材，須依藥事法第78條之規定辦理 (另開視窗)(other下載)2010-10-07
26藥事法判解彙編(另開視窗)藥事法判解彙編(另開視窗)(pdf下載)2010-10-07
27公告「醫療器材分類分級」及其管理模式等相關規定。2010-07-28
28檢送修正之「輸入醫療器材『品質系統文件 (Quality System Documentation，QSD) 』準備須知」乙份 (如附件) ，請轉知所屬會員，請 查照。2010-07-28
29藥師法彙編990726藥師法彙編990726(doc下載)2010-07-26
30本署曾經判認不以醫療器材列管產品(另開視窗)本署曾經判認不以醫療器材列管產品(另開視窗)(pdf下載)2010-07-23
共236筆資料， 第3/ 24頁
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