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什麼是製售證明?
| 發布日期:2023-01-31 | 更新日期:2023-01-31 發布單位:醫療器材及化粧品組

製售證明為業者申請輸入第二、三等級醫療器材許可證查驗登記需檢附之文件,由輸入醫療器材產製國最高衛生機關或機構,出具許可該醫療器材於該國製造及自由販賣之證明文件,有關該文件之相關規定請參考醫療器材許可證核發與登錄及年度申報準則之附表二。