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註銷狀態
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註銷日期
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註銷理由
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製造許可登錄編號
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QSD12037
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有效日期
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113/12/23
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發證/登錄日期
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108/12/23
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許可證/登錄種類
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醫 器
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舊證字號
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醫療器材級數
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第一等級
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第一等級醫療器材原許可證字號
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第一等級醫療器材新登錄字號
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通關簽審文件編號
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DHA09600404801
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中文品名
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"迪艾斯" 鑑別培養基 (滅菌)
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英文品名
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"Diascie" Differential culture medium (Sterile)
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效能
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限醫療器材分類分級管理辦法「鑑別培養基(C.2320)」第一等級鑑別範圍。
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醫器規格
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空白。
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劑型
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包裝
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標籤、仿單及包裝加註
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醫器主類別一
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C免疫學及微生物學裝置
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醫器次類別一
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C2320鑑別培養基
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醫器主類別二
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醫器次類別二
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醫器主類別三
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醫器次類別三
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藥品分類
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監視期限
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主成分略述
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限制項目
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02輸 入
36GMP
40大陸生產
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申請商名稱
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鈦亞科科技股份有限公司
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申請商地址
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桃園市桃園區敬三街211號
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主製造廠
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製造廠名稱
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WUHAN DIASCIE TECHNOLOGY CO., LTD.
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製造廠廠址
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6 BUILDING, HECHANG INDUSTRIAL PARK, JINHE ROAD, DONGXIHU DISTRICT, WUHAN, CHINA
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製造廠公司地址
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製造廠國別
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CHINA
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製程
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藥理治療分類
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