西藥、醫療器材、化粧品許可證查詢

許可證詳細內容

*** 衛部醫器輸壹字第015471號 ***
註銷狀態 已註銷 註銷日期 111/05/19
註銷理由 許可證逾有效期未申請展延 製造許可登錄編號
有效日期 109/07/16 發證/登錄日期 104/07/16
許可證/登錄種類 醫 器
舊證字號 醫療器材級數 第一等級
第一等級醫療器材原許可證字號 第一等級醫療器材新登錄字號
通關簽審文件編號 DHA09401547104
中文品名 安啟適 覆甲液 (未滅菌)
英文品名 Emtrix (Non-sterile)
效能 限保護因真菌感染與創傷而受損的指甲,以下空白。
醫器規格 空白
劑型 包裝
標籤、仿單及包裝加註
醫器主類別一 J一般醫院及個人使用裝置 醫器次類別一
醫器主類別二 醫器次類別二
醫器主類別三 醫器次類別三
藥品分類 監視期限
主成分略述
限制項目 02輸 入
09委託製造
申請商名稱 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司
申請商地址 台北市大安區敦化南路2段65號17樓

主製造廠

製造廠名稱 C.P.M. CONTRACT PHARMA GMBH & CO. KG
製造廠廠址 FRUHLINGSTR. 7 83620 FELDKIRCHEN-WESTERHAM, GERMANY
製造廠公司地址
製造廠國別 GERMANY 製程 Manufactured by

次製造廠

製造廠名稱 MOBERG PHARMA AB
製造廠廠址 Gustavslundsvagen 42, 5tr. 16751 Bromma, Sweden
製造廠公司地址
製造廠國別 SWEDEN 製程 委託製造者
藥理治療分類