西藥、醫療器材、化粧品許可證查詢
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離 開
許可證詳細內容
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衛部醫器輸壹字第015471號
***
註銷狀態
已註銷
註銷日期
111/05/19
註銷理由
許可證逾有效期未申請展延
製造許可登錄編號
有效日期
109/07/16
發證/登錄日期
104/07/16
許可證/登錄種類
醫 器
舊證字號
醫療器材級數
第一等級
第一等級醫療器材原許可證字號
第一等級醫療器材新登錄字號
通關簽審文件編號
DHA09401547104
中文品名
安啟適 覆甲液 (未滅菌)
英文品名
Emtrix (Non-sterile)
效能
限保護因真菌感染與創傷而受損的指甲,以下空白。
醫器規格
空白
劑型
包裝
標籤、仿單及包裝加註
醫器主類別一
J一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
藥品分類
監視期限
主成分略述
限制項目
02輸 入
09委託製造
申請商名稱
新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司
申請商地址
台北市大安區敦化南路2段65號17樓
主製造廠
製造廠名稱
C.P.M. CONTRACT PHARMA GMBH & CO. KG
製造廠廠址
FRUHLINGSTR. 7 83620 FELDKIRCHEN-WESTERHAM, GERMANY
製造廠公司地址
製造廠國別
GERMANY
製程
Manufactured by
次製造廠
製造廠名稱
MOBERG PHARMA AB
製造廠廠址
Gustavslundsvagen 42, 5tr. 16751 Bromma, Sweden
製造廠公司地址
製造廠國別
SWEDEN
製程
委託製造者
藥理治療分類