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註銷狀態
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已註銷
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註銷日期
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110/06/21
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註銷理由
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自請註銷
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製造許可登錄編號
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QSD9880
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有效日期
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110/05/09
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發證/登錄日期
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105/05/09
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許可證/登錄種類
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醫 器
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舊證字號
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醫療器材級數
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第二等級
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第一等級醫療器材原許可證字號
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第一等級醫療器材新登錄字號
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通關簽審文件編號
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DHA05602856603
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中文品名
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多度寧輸液幫浦及其附件
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英文品名
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CADD-Legacy Duodopa Pump and accessories
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效能
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詳如中文仿單核定本
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醫器規格
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Model 1400
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劑型
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包裝
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標籤、仿單及包裝加註
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醫器主類別一
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J一般醫院及個人使用裝置
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醫器次類別一
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J5725輸液幫浦
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醫器主類別二
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醫器次類別二
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醫器主類別三
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醫器次類別三
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藥品分類
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監視期限
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主成分略述
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限制項目
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02輸 入
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申請商名稱
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瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司
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申請商地址
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台北市中山區民生東路三段49號及51號15樓
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主製造廠
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製造廠名稱
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SMITHS MEDICAL ASD, INC.
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製造廠廠址
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3350 Granada Avenue North & 3400 Granada Avenue North, Oakdale, MN 55128, USA
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製造廠公司地址
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製造廠國別
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UNITED STATES
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製程
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藥理治療分類
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