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註銷狀態
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註銷日期
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註銷理由
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製造許可登錄編號
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有效日期
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116/11/13
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發證/登錄日期
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106/11/13
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許可證/登錄種類
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製 劑
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舊證字號
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醫療器材級數
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第一等級醫療器材原許可證字號
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第一等級醫療器材新登錄字號
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通關簽審文件編號
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DHY05105980801
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中文品名
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嵐霓膠囊25毫克
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英文品名
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Lenli Capsules 25mg
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適應症
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1.多發性骨髓瘤(Multiple Myeloma，MM)：(1)與dexamethasone、與bortezomib及dexamethasone、或與melphalan及prednisone合併使用治療不適合接受移植之新診斷多發性骨髓瘤(multiple myeloma，MM)成年病人。 (2)單一療法適用於做為已接受自體造血幹細胞移植之新診斷多發性骨髓瘤成年病人的維持治療用藥。 (3)與dexamethasone合併使用可治療先前已接受至少一種治療失敗之多發性骨髓瘤病人。 2.骨髓增生不良症候群(Myelodysplastic syndromes，MDS)：在其他治療方式不佳的情況下，Lenalidomide可單獨用於治療IPSS分級為低或中度(Intermediate-1)風險且單獨伴隨染色體5q缺失之骨髓增生不良症候群(Myelodysplastic syndromes，MDS)所導致的輸血依賴型貧血之成人病人。 3.濾泡性淋巴瘤(Follicular Lymphoma，FL)：與rituximab合併使用，治療先前已接受過治療之濾泡性淋巴瘤(follicular lymphoma，FL)成年病人。
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劑型
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130膠囊劑
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包裝
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2-1000粒塑膠瓶裝(HDPE)
2-1000粒PVC/ACLAR鋁箔盒裝
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標籤、仿單及包裝加註
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藥品類別
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06須由醫師處方使用
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管制藥品分類級別
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藥品分類
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監視期限
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主成分略述
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LENALIDOMIDE
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限制項目
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01國 產
1D須執行風險管理計畫
24監視期滿學名藥
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申請商名稱
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美時化學製藥股份有限公司
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申請商地址
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台北市信義區松仁路277號17樓
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主製造廠
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製造廠名稱
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美時化學製藥股份有限公司南投廠
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製造廠廠址
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南投縣南投市新興里成功一路３０號
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製造廠公司地址
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製造廠國別
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TAIWAN
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製程
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藥理治療分類
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