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註銷狀態
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註銷日期
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註銷理由
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製造許可登錄編號
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QSD6235
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有效日期
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111/11/14
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發證/登錄日期
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101/11/14
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許可證/登錄種類
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醫 器
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舊證字號
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醫療器材級數
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第二等級
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第一等級醫療器材原許可證字號
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第一等級醫療器材新登錄字號
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通關簽審文件編號
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DHA04200048300
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中文品名
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屈臣氏驗孕卡
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英文品名
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Watsons Diagnostic Kit for Human Chorionic Gonadotropin (HCG) (Colloidal Gold)
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效能
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定性檢測尿液中的人絨毛膜促性腺激素(hCG)。
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醫器規格
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Cassette：1 Test/Kit,以下空白
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劑型
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包裝
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標籤、仿單及包裝加註
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醫器主類別一
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A臨床化學及臨床毒理學
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醫器次類別一
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A1155人類絨毛膜促性腺激素試驗系統
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醫器主類別二
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醫器次類別二
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醫器主類別三
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醫器次類別三
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藥品分類
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監視期限
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主成分略述
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限制項目
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02輸 入
40大陸生產
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申請商名稱
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台灣屈臣氏個人用品商店股份有限公司
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申請商地址
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台北市松山區八德路四段760號11樓之1之2，14樓
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主製造廠
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製造廠名稱
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GUANGZHOU WONDFO BIOTECH CO., LTD.
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製造廠廠址
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NO. 8 LIZHISHAN ROAD, SCIENCE CITY LUOGANG DISTRICT 510663, GUANGZHOU, CHINA
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製造廠公司地址
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製造廠國別
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CHINA
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製程
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藥理治療分類
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