西藥、醫療器材、化粧品許可證查詢

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許可證詳細內容

＊＊＊ 內衛成製字第001473號 ＊＊＊
註銷狀態 註銷日期
註銷理由 製造許可登錄編號
有效日期 117/01/14 發證/登錄日期 59/11/20
許可證/登錄種類 製　劑
舊證字號 醫療器材級數
第一等級醫療器材原許可證字號 第一等級醫療器材新登錄字號
通關簽審文件編號 DHY01400147305
中文品名 "太田"胃散
英文品名 STOMACHIC POWDER "TAITEN"
適應症 急慢性胃炎、胃酸過多、消化不良
劑型 140散劑 包裝 袋裝
罐裝
標籤、仿單及包裝加註
藥品類別 03成藥 管制藥品分類級別
藥品分類 監視期限
主成分略述 SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE), MAGNESIUM CARBONATE, CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER), RHUBARB POWDER (EQ TO POWDERED RHUBARB), COPTIS POWDER, DIASTASE, GLYCYRRHIZA RADIX, ALUMINUM SILICATE
限制項目 01國　產
09委託製造
1G不得製造
1R不得製造
申請商名稱 太田藥品股份有限公司
申請商地址 高雄市民族一路２巷２７號１樓

主製造廠
製造廠名稱 台灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址 屏東縣屏東市龍華路３８１號
製造廠公司地址
製造廠國別 TAIWAN 製程
CCC號列 30049099904 其他醫藥製劑〈不包括第３００２、３００５或３００６節所列者〉包含經混合或未混合產品供治療或預防疾病用，具有劑量（包括經皮給藥形態者）或零售包裝式樣者
Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed products for therapeutic or prophylactic uses, put up in measured doses (including those in the form of transdermal administration systems) or in forms or packings for retail sale
藥理治療分類