西藥、醫療器材、化粧品許可證查詢

許可證詳細內容

*** 內衛藥輸字第005287號 ***
註銷狀態 已註銷 註銷日期 80/02/01
註銷理由 未展延而逾期者 製造許可登錄編號
有效日期 74/07/15 發證/登錄日期 59/07/15
許可證/登錄種類 製 劑
舊證字號 17014368 醫療器材級數
第一等級醫療器材原許可證字號 第一等級醫療器材新登錄字號
通關簽審文件編號 DHA01300528703
中文品名 胃可朗
英文品名 IKALON
適應症 胃腸加答兒、胃酸過多、腸內異常醱酵、胃痛
劑型 150內服顆粒劑 包裝 袋裝
標籤、仿單及包裝加註
藥品類別 06須由醫師處方使用 管制藥品分類級別
藥品分類 監視期限
主成分略述 BENACTYZINE HCL, SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE), POLYMIGEL (AL.HYDROXIDE +CACO3 +MGCO3 ), MAGNESIUM OXIDE HEAVY, DEHYDROCHOLIC ACID, DL-MENTHOL, CHLOROPHYLL SODIUM COPPER, GLYCYRRHIZA EXTRACT, SCOLOID POWDER
限制項目 02輸 入
申請商名稱 中榮貿易股份有限公司
申請商地址 台北巿太原路22巷4號3樓

主製造廠

製造廠名稱 CHUO YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址 NO. 4-7,4-CHOME MUROMACHI NIHONBASHI,CHUO-KU,TOKYO
製造廠公司地址
製造廠國別 JAPAN 製程
CCC號列
藥理治療分類