西藥、醫療器材、化粧品許可證查詢
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離 開
許可證詳細內容
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內衛藥製字第013481號
***
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
製造許可登錄編號
有效日期
117/05/25
發證/登錄日期
59/10/29
許可證/登錄種類
製 劑
舊證字號
醫療器材級數
第一等級醫療器材原許可證字號
第一等級醫療器材新登錄字號
通關簽審文件編號
DHY01201348104
中文品名
"華盛頓牌"去氫羥化腎上皮質素片
英文品名
PREDNISOLONE TABLETS "WASHINGTON"
適應症
風濕性關節炎、腎上腺皮質素分泌異常、過敏性疾患、氣喘
劑型
110錠劑
包裝
30.100等粒瓶裝
6-1000粒盒裝
標籤、仿單及包裝加註
藥品類別
06須由醫師處方使用
管制藥品分類級別
藥品分類
監視期限
主成分略述
PREDNISOLONE
限制項目
01國 產
1R不得製造
申請商名稱
華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址
高雄市仁武區仁武里工業二路12號
主製造廠
製造廠名稱
華盛頓製藥廠股份有限公司
製造廠廠址
高雄市仁武區仁武里工業二路12號
製造廠公司地址
製造廠國別
TAIWAN
製程
CCC號列
30043200002 其他醫藥製劑,含有腎上腺皮質類固醇荷爾蒙及其衍生物或結構式類似者
Other medicaments, containing corticosteroid hormones, their derivatives or structural analogues
藥理治療分類