西藥、醫療器材、化粧品許可證查詢

許可證詳細內容

＊＊＊內衛藥製字第013301號＊＊＊

註銷狀態

已註銷

註銷日期

103/11/06

註銷理由

自請註銷

製造許可登錄編號

有效日期

104/01/30

發證/登錄日期

59/10/28

許可證/登錄種類

製　劑

舊證字號

醫療器材級數

第一等級醫療器材原許可證字號

第一等級醫療器材新登錄字號

通關簽審文件編號

DHY01201330102

中文品名

"恆安"育力血必液

英文品名

YULISIA-P LIQUID "HENG AN"

適應症

營養補給。

劑型

170內服液劑

包裝

瓶裝

標籤、仿單及包裝加註

藥品類別

06須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

藥品分類

監視期限

主成分略述

AMINO ACID, LYSINE HCL, CALCIUM GLUCONATE, NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE), THIAMINE HYDROCHLORIDE, RIBOFLAVIN (VIT B2), PYRIDOXINE HCL, PANTOTHENATE CALCIUM, INOSITOL (MESO-INOSITOL), GINSENG EXTRACT, LYCII FRUCTUS EXTRACT, EPIMEDII HERBA EXTRACT

限制項目

09委託製造

申請商名稱

恆安製藥工業股份有限公司

申請商地址

台中市西屯區台中工業區一路１０１號

主製造廠
製造廠名稱	恆安製藥工業股份有限公司
製造廠廠址	台中市西屯區台中工業區一路１０１號
製造廠公司地址
製造廠國別	TAIWAN	製程

藥理治療分類

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主製造廠