西藥、醫療器材、化粧品許可證查詢

許可證詳細內容

*** 內衛藥製字第005356號 ***
註銷狀態 已註銷 註銷日期 112/07/07
註銷理由 未展延而逾期者 製造許可登錄編號
有效日期 108/05/25 發證/登錄日期 59/07/01
許可證/登錄種類 製 劑
舊證字號 醫療器材級數
第一等級醫療器材原許可證字號 第一等級醫療器材新登錄字號
通關簽審文件編號 DHY01200535605
中文品名 威得力-E口服液
英文品名 WEIDEILI E ORAL LIQUID
適應症 末梢血行障礙、習慣性早流產及其他維他命E缺乏症
劑型 189口服液劑 包裝 瓶裝
標籤、仿單及包裝加註
藥品類別 06須由醫師處方使用 管制藥品分類級別
藥品分類 監視期限
主成分略述 ASPARTATE MAGNESIUM L-, ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE), PYRIDOXINE HCL, PANTOTHENATE CALCIUM, INOSITOL (MESO-INOSITOL), TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-, TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID), MALIC ACID DL-
限制項目 01國 產
1G不得製造
1R不得製造
申請商名稱 威力化學製藥股份有限公司
申請商地址 台南市開元路60號

主製造廠

製造廠名稱 威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址 台南市開元路60號
製造廠公司地址
製造廠國別 TAIWAN 製程
CCC號列 30049030005 營養與電解質液
Nutrients and electrolytes
藥理治療分類