西藥、醫療器材、化粧品許可證查詢

許可證詳細內容

*** 內衛藥製字第002707號 ***
註銷狀態 已註銷 註銷日期 113/04/19
註銷理由 許可證已逾有效期 製造許可登錄編號
有效日期 107/05/25 發證/登錄日期 59/04/10
許可證/登錄種類 製 劑
舊證字號 醫療器材級數
第一等級醫療器材原許可證字號 第一等級醫療器材新登錄字號
通關簽審文件編號 DHY01200270706
中文品名 "應元"硫酸甲基新斯狄格明注射液0.025%
英文品名 INJECTIO NEOSTIGMINAE METHYLSULFATIS 0.025% "Y.Y."
適應症 肌無力症、肌萎縮、手術後及產床時之腸管或膀胱之麻痺、末稍血管障礙
劑型 270注射劑 包裝 安瓿
標籤、仿單及包裝加註
藥品類別 05限由醫師使用 管制藥品分類級別
藥品分類 監視期限
主成分略述 NEOSTIGMINE METHYLSULFATE
限制項目 01國 產
1R不得製造
申請商名稱 應元化學製藥股份有限公司
申請商地址 台南市南區新忠路26號

主製造廠

製造廠名稱 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址 台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址
製造廠國別 TAIWAN 製程
CCC號列 30049099904 其他醫藥製劑〈不包括第3002、3005或3006節所列者〉包含經混合或未混合產品供治療或預防疾病用,具有劑量(包括經皮給藥形態者)或零售包裝式樣者
Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed products for therapeutic or prophylactic uses, put up in measured doses (including those in the form of transdermal administration systems) or in forms or packings for retail sale
藥理治療分類