西藥、醫療器材、化粧品許可證查詢
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離 開
許可證詳細內容
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衛署菌疫輸字第000095號
***
註銷狀態
已註銷
註銷日期
89/08/14
註銷理由
未展延而逾期者
製造許可登錄編號
有效日期
81/06/16
發證/登錄日期
70/06/16
許可證/登錄種類
菌 疫
舊證字號
醫療器材級數
第一等級醫療器材原許可證字號
第一等級醫療器材新登錄字號
通關簽審文件編號
DHA01000009500
中文品名
人血清白蛋白20%注射液
英文品名
HUMAN-ALBUMIN 20% "SERO"
適應症
休克、白蛋白過低症、灼傷
劑型
270注射劑
包裝
小瓶
標籤、仿單及包裝加註
藥品類別
05限由醫師使用
管制藥品分類級別
藥品分類
監視期限
主成分略述
POTASSIUM ION, SODIUM ION, ALBUMIN HUMAN
限制項目
02輸 入
申請商名稱
富富企業股份有限公司
申請商地址
台北巿民生東路一段42號四樓之1
主製造廠
製造廠名稱
SEROTHERAPEUTISCHES INSTITUT WIEN GES, M.B.H.
製造廠廠址
TRIESTERSTRA E 50 ,A-1100 VIENNA
製造廠公司地址
製造廠國別
AUSTRIA
製程
CCC號列
藥理治療分類