註銷狀態
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已註銷
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註銷日期
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96/08/20
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註銷理由
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許可證已逾有效期
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製造許可登錄編號
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有效日期
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93/02/09
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發證/登錄日期
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88/06/21
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許可證/登錄種類
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醫 器
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舊證字號
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醫療器材級數
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第一等級醫療器材原許可證字號
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第一等級醫療器材新登錄字號
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通關簽審文件編號
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DHA00600919902
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中文品名
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安視可人工玻璃體
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英文品名
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AMVISC "BAUSCH & LOMB"
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效能
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醫器規格
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59051(0.5ML),59081(0.8ML)。
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劑型
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包裝
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標籤、仿單及包裝加註
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醫器主類別一
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0399其他人工機能代用器
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醫器次類別一
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醫器主類別二
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醫器次類別二
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醫器主類別三
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醫器次類別三
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藥品分類
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監視期限
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主成分略述
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HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE )
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限制項目
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02輸 入
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申請商名稱
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博士倫股份有限公司
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申請商地址
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台北巿大安區市民大道四段102號11樓
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主製造廠
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製造廠名稱
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BAUSCH & LOMB SURGICAL INC.
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製造廠廠址
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555 WEST ARROW HIGHWAY CLAREMONT CA 91711 U.S.A.
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製造廠公司地址
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製造廠國別
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UNITED STATES
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製程
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藥理治療分類
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