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註銷狀態
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已註銷
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註銷日期
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112/06/02
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註銷理由
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許可證已逾有效期
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製造許可登錄編號
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有效日期
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111/06/22
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發證/登錄日期
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101/06/22
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許可證/登錄種類
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製 劑
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舊證字號
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醫療器材級數
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第一等級醫療器材原許可證字號
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第一等級醫療器材新登錄字號
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通關簽審文件編號
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DHA00202573206
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中文品名
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晶清眼藥水
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英文品名
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Eyerich α
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適應症
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暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅、眼睛疲勞。
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劑型
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472點眼液劑
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包裝
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100毫升以下塑膠瓶裝
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標籤、仿單及包裝加註
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藥品類別
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17醫師藥師藥劑生指示藥品
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管制藥品分類級別
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藥品分類
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監視期限
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主成分略述
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NEOSTIGMINE METHYLSULFATE, AMINOCAPROIC ACID EPSILON-, CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ), ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE), TETRAHYDROZOLINE HCL, PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE, TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID ), GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE)
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限制項目
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02輸 入
1Q不得輸入
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申請商名稱
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順仁西藥行
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申請商地址
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新北市中和區中山路二段３１２巷１２號
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主製造廠
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製造廠名稱
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SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
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製造廠廠址
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481 KOKURA, OAZA, KIYAMA-MACHI, MIYAKI-GUN, SAGAKEN, JAPAN
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製造廠公司地址
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製造廠國別
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JAPAN
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製程
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藥理治療分類
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