西藥、醫療器材、化粧品許可證查詢

許可證詳細內容

*** 衛署藥輸字第025638號 ***
註銷狀態 註銷日期
註銷理由 製造許可登錄編號
有效日期 116/03/02 發證/登錄日期 101/03/02
許可證/登錄種類 製 劑
舊證字號 醫療器材級數
第一等級醫療器材原許可證字號 第一等級醫療器材新登錄字號
通關簽審文件編號 DHA00202563801
中文品名 日岩艾眼舒眼藥水
英文品名 NITIGAN EYE RUBY EYE DROPS
適應症 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適,或眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。
劑型 472點眼液劑 包裝 100毫升以下塑膠瓶裝
標籤、仿單及包裝加註
藥品類別 17醫師藥師藥劑生指示藥品 管制藥品分類級別
藥品分類 監視期限
主成分略述 CHLORPHENIRAMINE MALEATE, NAPHAZOLINE HYDROCHLORIDE, CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
限制項目 02輸 入
1Q不得輸入
申請商名稱 日岩生物科技有限公司
申請商地址 台中市西區五權五街246巷22號1樓

主製造廠

製造廠名稱 USIZU SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址 1-2, SHIMOTOGAWA USHIZU-CHO, OGI-SHI, SAGA, JAPAN
製造廠公司地址
製造廠國別 JAPAN 製程
CCC號列
藥理治療分類