西藥、醫療器材、化粧品許可證查詢

許可證詳細內容

*** 衛署藥輸字第024045號 ***
註銷狀態 註銷日期
註銷理由 製造許可登錄編號
有效日期 113/08/12 發證/登錄日期 93/08/12
許可證/登錄種類 製 劑
舊證字號 醫療器材級數
第一等級醫療器材原許可證字號 第一等級醫療器材新登錄字號
通關簽審文件編號 DHA00202404508
中文品名 風和綜合感冒膠囊
英文品名 NEW KAZEWAN ACE A CAPSULE
適應症 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型 130膠囊劑 包裝 12-1000粒鋁箔盒裝
標籤、仿單及包裝加註
藥品類別 17醫師藥師藥劑生指示藥品 管制藥品分類級別
藥品分類 監視期限
主成分略述 CHLORPHENIRAMINE MALEATE, METHYLEPHEDRINE HCL, ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL), ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE), CAFFEINE ANHYDROUS, TIPEPIDINE CITRATE (ASTRAZAN), RIBOFLAVIN (VIT B2)
限制項目 02輸 入
申請商名稱 優德貿易有限公司
申請商地址 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)

主製造廠

製造廠名稱 SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC.
製造廠廠址 220-1 CHINARA OAZA GOSE-CITY NARA JAPAN
製造廠公司地址
製造廠國別 JAPAN 製程
CCC號列 30049099904 其他醫藥製劑〈不包括第3002、3005或3006節所列者〉包含經混合或未混合產品供治療或預防疾病用,具有劑量(包括經皮給藥形態者)或零售包裝式樣者
Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed products for therapeutic or prophylactic uses, put up in measured doses (including those in the form of transdermal administration systems) or in forms or packings for retail sale
藥理治療分類