西藥、醫療器材、化粧品許可證查詢

許可證詳細內容

*** 衛署藥輸字第023834號 ***
註銷狀態 註銷日期
註銷理由 製造許可登錄編號
有效日期 117/09/18 發證/登錄日期 92/09/18
許可證/登錄種類 製 劑
舊證字號 醫療器材級數
第一等級醫療器材原許可證字號 第一等級醫療器材新登錄字號
通關簽審文件編號 DHA00202383404
中文品名 麗眼舒單支裝點眼液 0.5%
英文品名 REFRESH PLUS LUBRICANT EYE DROPS
適應症 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。暫時緩解因配戴隱形眼鏡造成之不適。
劑型 472點眼液劑 包裝 0.4公撮塑膠瓶裝
250瓶以下盒裝
標籤、仿單及包裝加註
藥品類別 17醫師藥師藥劑生指示藥品 管制藥品分類級別
藥品分類 監視期限
主成分略述 SODIUM CARBOXYMETHYL CELLULOSE
限制項目 02輸 入
申請商名稱 台灣愛力根藥品股份有限公司
申請商地址 台北市中正區羅斯福路2段102號9樓

主製造廠

製造廠名稱 ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND
製造廠廠址 CASTLEBAR ROAD, WESTPORT, CO. MAYO, IRELAND
製造廠公司地址
製造廠國別 IRELAND 製程
CCC號列 30049099904 其他醫藥製劑〈不包括第3002、3005或3006節所列者〉包含經混合或未混合產品供治療或預防疾病用,具有劑量(包括經皮給藥形態者)或零售包裝式樣者
Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed products for therapeutic or prophylactic uses, put up in measured doses (including those in the form of transdermal administration systems) or in forms or packings for retail sale
藥理治療分類