西藥、醫療器材、化粧品許可證查詢

許可證詳細內容

*** 衛署藥輸字第023544號 ***
註銷狀態 已註銷 註銷日期 108/03/15
註銷理由 屆期未申請展延
自請註銷
製造許可登錄編號
有效日期 106/09/05 發證/登錄日期 91/09/05
許可證/登錄種類 製 劑
舊證字號 醫療器材級數
第一等級醫療器材原許可證字號 第一等級醫療器材新登錄字號
通關簽審文件編號 DHA00202354408
中文品名 護光眼藥水
英文品名 EYE FRIEND E
適應症 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、眼睛疲勞、眼睛癢。
劑型 472點眼液劑 包裝 100公撮以下塑膠瓶裝
標籤、仿單及包裝加註
藥品類別 17醫師藥師藥劑生指示藥品 管制藥品分類級別
藥品分類 監視期限
主成分略述 CHLORPHENIRAMINE MALEATE, NEOSTIGMINE METHYLSULFATE, AMINOCAPROIC ACID EPSILON-, CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ), D-ALPHA-TOCOPHEROL ACETATE, AMINOETHYLSULFONIC ACID, DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE
限制項目 02輸 入
1Q不得輸入
申請商名稱 金壕興業股份有限公司
申請商地址 台北市松山區八德路三段12巷51弄24號1樓

主製造廠

製造廠名稱 CHUSHIN PHARM. CO. LTD.
製造廠廠址 504-2, KAMIKOIZUMI NAMERI KAWA-CITY, TOYAMAPREF
製造廠公司地址
製造廠國別 JAPAN 製程
CCC號列 30049099904 其他醫藥製劑〈不包括第3002、3005或3006節所列者〉包含經混合或未混合產品供治療或預防疾病用,具有劑量(包括經皮給藥形態者)或零售包裝式樣者
Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed products for therapeutic or prophylactic uses, put up in measured doses (including those in the form of transdermal administration systems) or in forms or packings for retail sale
藥理治療分類