註銷狀態
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已註銷
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註銷日期
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109/04/17
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註銷理由
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許可證已逾有效期
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製造許可登錄編號
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有效日期
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105/11/26
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發證/登錄日期
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90/11/26
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許可證/登錄種類
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製 劑
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舊證字號
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醫療器材級數
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第一等級醫療器材原許可證字號
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第一等級醫療器材新登錄字號
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通關簽審文件編號
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DHA00202331901
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中文品名
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金壕點護明E40眼藥水
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英文品名
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ASUPARAITO E40
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適應症
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暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、眼睛疲勞、眼睛癢。
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劑型
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472點眼液劑
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包裝
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100公撮以下塑膠瓶裝
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標籤、仿單及包裝加註
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藥品類別
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17醫師藥師藥劑生指示藥品
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管制藥品分類級別
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藥品分類
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監視期限
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主成分略述
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CHLORPHENIRAMINE MALEATE, NEOSTIGMINE METHYLSULFATE, AMINOCAPROIC ACID EPSILON-, CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ), TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-, GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE), AMINOETHYLSULFONIC ACID
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限制項目
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02輸 入 1Q不得輸入
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申請商名稱
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德佑藥品有限公司
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申請商地址
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台北市松山區敦化南路一段3號2樓
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主製造廠
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製造廠名稱
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CHUSHIN PHARM. CO. LTD.
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製造廠廠址
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504-2, KAMIKOIZUMI NAMERI KAWA-CITY, TOYAMAPREF
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製造廠公司地址
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製造廠國別
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JAPAN
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製程
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CCC號列
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30049099904 其他醫藥製劑〈不包括第3002、3005或3006節所列者〉包含經混合或未混合產品供治療或預防疾病用,具有劑量(包括經皮給藥形態者)或零售包裝式樣者 Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed products for therapeutic or prophylactic uses, put up in measured doses (including those in the form of transdermal administration systems) or in forms or packings for retail sale
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藥理治療分類
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