註銷狀態
|
|
註銷日期
|
|
註銷理由
|
|
製造許可登錄編號
|
|
有效日期
|
115/07/16
|
發證/登錄日期
|
90/07/16
|
許可證/登錄種類
|
製 劑
|
舊證字號
|
|
醫療器材級數
|
|
第一等級醫療器材原許可證字號
|
|
第一等級醫療器材新登錄字號
|
|
通關簽審文件編號
|
DHA00202322900
|
中文品名
|
新鮮視洗眼液
|
英文品名
|
FRESH-EYE
|
適應症
|
沖洗眼部。
|
劑型
|
475眼用洗劑
|
包裝
|
500公撮以下瓶裝附量器
|
標籤、仿單及包裝加註
|
|
藥品類別
|
17醫師藥師藥劑生指示藥品
|
管制藥品分類級別
|
|
藥品分類
|
|
監視期限
|
|
主成分略述
|
CHLORPHENIRAMINE MALEATE, AMINOCAPROIC ACID, CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ), GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE)
|
限制項目
|
02輸 入
|
申請商名稱
|
大法貿易股份有限公司
|
申請商地址
|
台北市大安區忠孝東路四段107號8樓之1
|
主製造廠
|
製造廠名稱
|
NITTO MEDIC CO., LTD.
|
製造廠廠址
|
1-14-1 YASUUCHI, YATSUOMACHI, TOYAMASHI, TOYAMA 939-2366 JAPAN
|
製造廠公司地址
|
|
製造廠國別
|
JAPAN
|
製程
|
|
|
|
次製造廠
|
製造廠名稱
|
TOA MEDICINE LTD.
|
製造廠廠址
|
23 SANGO TOYAMA-CITY JAPAN26 SANGO TOYAMA-CITY JAPAN
|
製造廠公司地址
|
26 SANGO TOYAMA-CITY JAPAN
|
製造廠國別
|
JAPAN
|
製程
|
許可證持有者
|
|
|
CCC號列
|
30049099904 其他醫藥製劑〈不包括第3002、3005或3006節所列者〉包含經混合或未混合產品供治療或預防疾病用,具有劑量(包括經皮給藥形態者)或零售包裝式樣者 Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed products for therapeutic or prophylactic uses, put up in measured doses (including those in the form of transdermal administration systems) or in forms or packings for retail sale
|
藥理治療分類
|
|