註銷狀態
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註銷日期
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註銷理由
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製造許可登錄編號
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有效日期
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114/04/20
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發證/登錄日期
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89/04/20
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許可證/登錄種類
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製 劑
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舊證字號
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醫療器材級數
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第一等級醫療器材原許可證字號
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第一等級醫療器材新登錄字號
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通關簽審文件編號
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DHA00202284902
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中文品名
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"愛爾康" 均衡鹽溶液
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英文品名
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BSS STERILE IRRIGATING SOLUTION
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適應症
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眼睛、耳朵、鼻子或喉嚨作各種外科手術過程中灌注之用。
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劑型
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421眼耳鼻喉用灌洗劑
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包裝
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盒裝 玻璃容器裝 塑膠瓶裝 500公撮塑膠軟袋裝
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標籤、仿單及包裝加註
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藥品類別
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06須由醫師處方使用
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管制藥品分類級別
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藥品分類
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監視期限
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主成分略述
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SODIUM ACETATE (TRIHYDRATE), SODIUM CITRATE (DIHYDRATE), MAGNESIUM CHLORIDE, POTASSIUM CHLORIDE, SODIUM CHLORIDE, CALCIUM CHLORIDE (DIHYDRATE)
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限制項目
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02輸 入
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申請商名稱
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瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
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申請商地址
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台北市中正區仁愛路二段99號11樓
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主製造廠
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製造廠名稱
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ALCON RESEARCH LLC
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製造廠廠址
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6201, SOUTH FREEWAY, FORT WORTH, TEXAS 76134, U.S.A.
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製造廠公司地址
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製造廠國別
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UNITED STATES
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製程
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次製造廠
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製造廠名稱
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台灣大昌華嘉股份有限公司
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製造廠廠址
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桃園市楊梅區梅獅路二段629號
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製造廠公司地址
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製造廠國別
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TAIWAN
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製程
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二級包裝廠(委託貼標及置入仿單)
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次製造廠
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製造廠名稱
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ALCON LABORATORIES, INC.
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製造廠廠址
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6201 SOUTH FREEWAY, FORT WORTH, TEXAS 76134
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製造廠公司地址
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製造廠國別
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UNITED STATES
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製程
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許可證持有者
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CCC號列
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30049099904 其他醫藥製劑〈不包括第3002、3005或3006節所列者〉包含經混合或未混合產品供治療或預防疾病用,具有劑量(包括經皮給藥形態者)或零售包裝式樣者 Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed products for therapeutic or prophylactic uses, put up in measured doses (including those in the form of transdermal administration systems) or in forms or packings for retail sale
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藥理治療分類
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