西藥、醫療器材、化粧品許可證查詢
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離 開
許可證詳細內容
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衛署藥輸字第021989號
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註銷狀態
註銷日期
註銷理由
製造許可登錄編號
有效日期
115/08/28
發證/登錄日期
110/04/23
許可證/登錄種類
製 劑
舊證字號
02018775
醫療器材級數
第一等級醫療器材原許可證字號
第一等級醫療器材新登錄字號
通關簽審文件編號
DHA00202198900
中文品名
可滅喘都保定量粉狀吸入劑２００微公克／劑量
英文品名
PULMICORT TURBUHALER 200 MICROGRAMS/DOSE
適應症
支氣管氣喘。
劑型
406粉狀吸入劑
包裝
200 mcg/dose 每瓶100、200劑量定量吸入瓶裝
標籤、仿單及包裝加註
藥品類別
06須由醫師處方使用
管制藥品分類級別
藥品分類
監視期限
主成分略述
BUDESONIDE
限制項目
02輸 入
申請商名稱
臺灣阿斯特捷利康股份有限公司
申請商地址
台北市大安區敦化南路二段207號21樓
主製造廠
製造廠名稱
ASTRAZENECA AB
製造廠廠址
SE-151 85 SODERTALJE SWEDEN
製造廠公司地址
製造廠國別
SWEDEN
製程
CCC號列
30043200002 其他醫藥製劑，含有腎上腺皮質類固醇荷爾蒙及其衍生物或結構式類似者
Other medicaments, containing corticosteroid hormones, their derivatives or structural analogues
藥理治療分類