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註銷狀態
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已註銷
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註銷日期
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94/06/03
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註銷理由
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未展延而逾期者
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製造許可登錄編號
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有效日期
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91/03/05
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發證/登錄日期
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86/03/05
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許可證/登錄種類
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製 劑
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舊證字號
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醫療器材級數
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第一等級醫療器材原許可證字號
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第一等級醫療器材新登錄字號
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通關簽審文件編號
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DHA00202156200
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中文品名
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必舒達濃縮透析液２７２Ｂ及必舒達濃縮透析液４８５Ａ
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英文品名
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CONCENTRATED SOLUTION FOR HEMODIALYSIS N 272B AND CONCENTRATED SOLUTION FOR HEMO
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適應症
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配合洗腎機及人工腎臟、用以清洗腎臟病病人之血中尿毒。
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劑型
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272透析用液劑
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包裝
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桶裝
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標籤、仿單及包裝加註
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藥品類別
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05限由醫師使用
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管制藥品分類級別
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藥品分類
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監視期限
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主成分略述
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SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE), SODIUM CHLORIDE, WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER )
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限制項目
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02輸 入
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申請商名稱
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昶勝貿易股份有限公司
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申請商地址
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台北巿仁愛路三段２５號７Ｆ之１
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主製造廠
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製造廠名稱
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LABORATOIRES FRESENIUS FRANCE PHARMA
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製造廠廠址
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6, RUE DU REMPART 27400 LOUVIERS, FRANCE
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製造廠公司地址
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製造廠國別
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FRANCE
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製程
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藥理治療分類
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