西藥、醫療器材、化粧品許可證查詢

許可證詳細內容

*** 衛署藥輸字第019990號 ***
註銷狀態 已註銷 註銷日期 99/05/03
註銷理由 未展延而逾期者 製造許可登錄編號
有效日期 97/07/09 發證/登錄日期 82/07/05
許可證/登錄種類 製 劑
舊證字號 02010299 醫療器材級數
第一等級醫療器材原許可證字號 第一等級醫療器材新登錄字號
通關簽審文件編號 DHA00201999003
中文品名 使喉舒顆粒
英文品名 SAPONAL GRANULES
適應症 咳嗽、痰多、喉嚨發炎等所引起的嗄聲、喉嚨乾燥
劑型 150內服顆粒劑 包裝 1000公克以下罐裝
0.7公克鋁箔袋裝
1000袋以下盒裝
標籤、仿單及包裝加註
藥品類別 07須經醫師指示使用 管制藥品分類級別
藥品分類 監視期限
主成分略述 CAFFEINE AND SODIUM BENZOATE, PLATYCODI RADIX, POLYGALA RADIX, BORNEOL, L-MENTHOL, GINSENG RADIX, GLYCYRRHIZA RADIX, GAMBIR, ARMENIACAE SEMEN, SODIUM COPPER CHLORPHYLLIN, AMINOETHYLSULFONIC ACID
限制項目 02輸 入
申請商名稱 海孚藥品食品有限公司
申請商地址 台中巿忠明路502之1號4樓之1

主製造廠

製造廠名稱 SANOFI-SYNTHELABO KOREA CO.,LTD.
製造廠廠址 778-3, WONSI-DONG, ANSAN-SI KYOUNGKI-DO
製造廠公司地址
製造廠國別 KOREA 製程
CCC號列
藥理治療分類