西藥、醫療器材、化粧品許可證查詢

許可證詳細內容

*** 衛署藥輸字第017666號 ***
註銷狀態 已註銷 註銷日期 102/12/16
註銷理由 未展延而逾期者 製造許可登錄編號
有效日期 98/12/28 發證/登錄日期 78/12/28
許可證/登錄種類 製 劑
舊證字號 醫療器材級數
第一等級醫療器材原許可證字號 第一等級醫療器材新登錄字號
通關簽審文件編號 DHA00201766600
中文品名 蕾婷凝膠0.025%
英文品名 RETIN-A GEL 0.025%
適應症 粉刺及尋常性痤瘡
劑型 393外用凝膠劑 包裝 管裝
標籤、仿單及包裝加註
藥品類別 07須經醫師指示使用 管制藥品分類級別
藥品分類 監視期限
主成分略述 RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID)
限制項目 02輸 入
申請商名稱 嬌生股份有限公司
申請商地址 台北市大安區敦化南路二段319號4、5樓

主製造廠

製造廠名稱 CILAG AG.
製造廠廠址 HOCHSTRASSE 201 CH-8205 SCHAFFHAUSEN SWITZERLANDHOCHSTRASSE 201,CH-8205 SCHAFFHAUSEN ,SWITZERLAND
製造廠公司地址 HOCHSTRASSE 201,CH-8205 SCHAFFHAUSEN ,SWITZERLAND
製造廠國別 SWITZERLAND 製程
CCC號列 30045000009 其他醫藥製劑,含有維他命或第2936節之其他產品
Other medicaments, containing vitamins or other products of heading 29.36
藥理治療分類